組織學緒論

　�。ㄈ�)組織化學和細胞化學術(shù)

　　組織化學（histochemistry)和細胞化學（cytochemistry)技術(shù)是通過化學或物理反應(yīng)原理顯示組織切片細胞內(nèi)某種化學成分，進行定位、定量及其與功能相關(guān)的研究。如糖類、脂類、酶、核酸等與試劑發(fā)生化學物理反應(yīng)，形成有色終末產(chǎn)物，在光鏡下觀察，有的可在電鏡下觀察。

　　1．糖類顯示多糖和蛋白多糖的常用方法是過碘酸－雪夫反應(yīng)（periodic acid Schiff reaction,PAS反應(yīng))�；�本原理是過碘酸的氧化作用先使糖分子的乙二醇基變?yōu)橐叶�醛基，后者繼而與Schiff試劑（無色亞硫酸品紅復(fù)合物)結(jié)合，形成紫紅色反應(yīng)產(chǎn)物（圖1－3)。顏色反應(yīng)的深淺取決于組織內(nèi)多糖的乙二醇分子的多寡。

圖1－3 PAS反應(yīng)原理示意圖

　　2．脂類脂類物質(zhì)包括脂肪和類脂。標本用甲醛固定，冷凍切片，脂類保存較好。多用蘇丹染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質(zhì)呈色。也可用四氧化鋨（O_SO₄)染色，脂肪酸或膽堿可使O_SO₄還原為O_SO₂而呈黑色。

　　3．酶細胞內(nèi)的酶種類甚多，有氧化還原酶、水解酶、合成酶、轉(zhuǎn)移酶等幾類，目前已有100多種酶組織化學染色法。酶組化反應(yīng)的基本原理是利用酶對其相應(yīng)底物的水解、氧化等作用，然后再使底物的反應(yīng)產(chǎn)物與某種捕獲劑發(fā)生反應(yīng)，形成沉淀或有色的最終產(chǎn)物，借此檢測該酶在組織切片或細胞內(nèi)的分布及活性強弱。如細胞的磷酸酶是一種重要的水解酶，堿性磷酸酶（ALP)和酸性磷酸酶（ACP)在合適的pH條件下可水解有機磷酸脂。小腸上皮細胞表面的紋狀緣和腎近曲小管表面的刷狀緣處，微絨毛含有豐富的ALP，與物質(zhì)的吸收和轉(zhuǎn)運功能相關(guān)；許多細胞的溶酶體內(nèi)則含大量ACP，參與細胞內(nèi)物質(zhì)代謝。這兩種酶均可以β－甘油磷酸鈉為底物，底物被水解產(chǎn)生磷酸根，再以Ca²⁺、Co²⁺(顯示ALP)或Pb²⁺（顯示ACP)捕獲磷酸根，最后用硫化銨處理，即形成硫化鈷或硫化鉛黑色最終產(chǎn)物，出現(xiàn)在組織切片中該酶存在的部位。因此，酶組化染色不是酶本身的直接顯色，而是酶作用底物的化學反應(yīng)產(chǎn)物顯色的。

　　4．核酸 顯示DNA的傳統(tǒng)方法是Feulgen反應(yīng)，切片先用稀鹽酸處理，使DNA分子中脫氧核糖與嘌呤之間的連接鍵打開，形成醛基，再與Schiff 試劑作用，原理同PAS反應(yīng)，使細胞核DNA顯紫紅色。還可用甲基綠－焦寧染色法同時顯示DNA和RNA，這兩種染料都是堿性，甲基綠使細胞核內(nèi)的DNA呈藍綠色，焦寧使細胞質(zhì)和核仁內(nèi)的RNA呈紅色。

圖1－4 免疫細胞化學術(shù)示意圖

圖1－5 人呼吸道分離上皮細胞粘蛋白免疫熒光像

（美國戴維斯加州大學 吳忍教授供圖)

　�。ㄋ�)免疫細胞化學術(shù)

　　免疫細胞化學（immunocytochemistry)術(shù)是應(yīng)用抗原與抗體結(jié)合的免疫學原理，檢測細胞內(nèi)多肽、蛋白質(zhì)及膜表面抗原和受體等大分子物質(zhì)的存在與分布。這種方法特異性強，敏感度高，進展迅速，應(yīng)用廣泛，成為生物學和醫(yī)學眾多學科的重要研究手段。近年隨著純化抗原和制備單克隆抗體的廣泛開展以及標記技術(shù)不斷提高，免疫細胞化學的進展更是日新月異，不僅用于許多基本理論的研究，并取得重大突破，而且也用于疾病的早期快速診斷等臨床實際。組織的多肽和蛋白質(zhì)種類繁多，具有抗原性。分離純化人或動物組織某種蛋白質(zhì)，作為抗原注入另一種動物體內(nèi)，后者即產(chǎn)生相應(yīng)的特異性抗體（免疫球蛋白)。從被免疫動物的血清中提取出該抗體，再以熒光素、酶、鐵蛋白或膠體金標記，用這種標記抗體處理組織切片或細胞，標記抗體即與細胞的相應(yīng)蛋白質(zhì)（抗原)發(fā)生特異性結(jié)合（圖1-4)。常用的熒光素是異硫氰酸熒光素（FITC)和四甲基異硫氰酸羅丹明（TRITC)，在熒光顯微鏡下可觀察熒光抗體抗原復(fù)合物（圖1－5)。常用的酶是辣根過氧化物酶（horseradish peroxidase,HRP,從辣根菜中提取的)，它的底物是3，3^'－二氨基、聯(lián)苯胺（DAB)和H₂O₂,HRP使DAB氧化形成棕黃色產(chǎn)物，可在光鏡和電鏡下觀察（圖1－6)。鐵蛋白和膠體金標記抗體與抗原的結(jié)合，也可在光鏡和電鏡下觀察（圖1－7)。

圖1－6 大鼠腺垂體免疫組織化學（PAS法)示生長激素細胞× 400

（上海醫(yī)科大趙培林教授供圖)

圖1-7 免疫細胞化學（蛋白A-膠體金法)和原位雜交術(shù)示大鼠垂體

催乳素細胞電鏡像 N催乳素細胞核
↑分泌顆粒內(nèi)顯示金粒

粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（RER)顯示銀粒

（加拿大Douglas醫(yī)院研究中心童毅愛博士贈圖)

　　標記抗體民被檢抗原的結(jié)合方式有兩種。一是直接法，即如上述用標記抗體與樣品中的抗原直接結(jié)合（圖1－8)。這種方法操作簡便，但敏感度不及間接法。間接法是將分離的抗體（第一抗體簡稱一抗)再作為抗原免疫另一種動物，制備該抗體（抗原)的抗體（第二抗體簡稱二抗)，再以標記物標記二抗。先后以一抗和標記二抗處理樣品，最終形成抗原一抗－標記二抗復(fù)合物（圖1－8)。間接法中的一個抗原分子可通過一抗與多個標記二抗相結(jié)合，因此它的敏感度較高，而且目前國內(nèi)外均有多種標記二抗商品供應(yīng)，使用方便。間接法中較常用的是一種稱之為過氧化物酶－抗過氧化物酶復(fù)合物法（peroxidase-antiperoxidase complex method,PAS法)，該法除需一抗和二抗外，還需制備HRP標記的抗酶抗體，即以HRP作為抗原免疫動物，制成抗HRP抗體，再以HRP標記該抗體制成由3個酶分子與2個抗酶抗體組成的相當穩(wěn)定的環(huán)形PAP復(fù)合物。標本先后以一抗、二抗和PAP復(fù)合物處理后，再以DAB顯色，即可檢測抗原的分布。此法由于細胞內(nèi)的抗原通過抗體的層層放大而與多個酶分子結(jié)合，因此敏感性很強（圖1－9)。

圖1－8 免疫細胞化學直接法（A)與間接法（B)示意圖

圖1－9 免疫細胞化學PAP法示意圖

　　免疫細胞化學術(shù)近10年來又有新進展，如生物素－親合素等新穎試劑的應(yīng)用，為檢測微量抗原、受體、抗體開辟了新途徑。生物素（biotin)又稱維生素H，是從卵黃和肝中提取的一種小分子物質(zhì)（分子量244.31)；親合素（avidin)又稱卵白素，是從卵白中提取的一種糖蛋白（分子量68kD)。每個親合素分子有生物素結(jié)合的4個位點，二者可牢固結(jié)合成不可逆的復(fù)合物。生物素－親合素的應(yīng)用大致有三種方法。①標記親合素－生物素法（labelled avidin- biotin method,LAB法)：將親合素與標記物（HRP)結(jié)合，一個親合素可結(jié)合多個HRP；將生物素與抗體（一抗與二抗)結(jié)合，一個抗體分子可連接多個生物素分子，抗體的活性不受影響。細胞的抗原（或通過一抗)先與生物素化的抗體結(jié)合，繼而將標記親合素結(jié)合在抗體的生物素上，如此多層放大提高了檢測抗原的敏感性（圖1－10)。②橋連親合素－生物素法（bridged avidin-biotin method,BAB法)：先使抗原與生物素化的抗體結(jié)合，再以游離親合素將生物素化的抗體與酶標生物素搭橋連接，也達到多層放大效果（圖1－10)。③親合素－生物素－過氧化物酶復(fù)合物法（avidin-biotin-peroxidase complex method,ABC法)；此法是前兩種方法的改進，即先按一定比例將親合素與酶標生物素結(jié)合在一起，形成親合素－生物素－過氧化物酶復(fù)合物（ABC復(fù)合物)，標本中的抗原先后與一抗、生物素化二抗、ABC復(fù)合物結(jié)合，最終形成晶格樣結(jié)構(gòu)的復(fù)合體，其中網(wǎng)絡(luò)了大量酶分子，從而大大提高了檢測抗原的靈敏度（圖1－10)�，F(xiàn)有配制現(xiàn)成的ABC藥盒商品供應(yīng)，操作簡便，是目前廣泛應(yīng)用的一種方法。

圖1－10 生物素－親合素免疫細胞化學示意圖

（1)標記親合素－生物素法
（2)橋連親合素－生物素法
（3)親合素－生物素－過氧化物酶復(fù)合物法（ABC法)

　�。ㄎ�)同位素示蹤術(shù)

　　同位素示蹤術(shù)是用放射性核素的射線作用，研究細胞對某種物質(zhì)的吸收、合成、轉(zhuǎn)運和分泌等代謝過程。將放射性核素或其標記物注入動物體內(nèi)或加入細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基內(nèi)，細胞攝取該物質(zhì)后，取被檢組織制成切片或細胞涂片�？捎蔑@微鏡放射自顯影術(shù)（microau toradiography)檢測該放射性物質(zhì)在細胞內(nèi)的原位分布及其代謝轉(zhuǎn)歸，即將薄層感光乳膠涂在切片或涂片的表面，標本在暗盒內(nèi)保存一定時間后，細胞內(nèi)的放射性核素產(chǎn)生的射線使乳膠中的溴化銀還原為銀粒，經(jīng)顯影和定影后在光鏡下觀察銀粒的分布。β射線能量低，射程短，電離作用強，常用的β射線核素是³H、¹⁴C、³²P、³⁵S、⁴⁵Ca、¹³¹I。如用³H－胸腺嘧啶核苷研究細胞DNA合成及細胞增殖動態(tài)（圖1－11)。用³⁵S－蛋氨酸研究某些腺細胞分泌物的合成與排泄，用¹³¹I－碘化鈉研究甲狀腺素的合成等。還可做標本中的銀粒數(shù)計量或其光密度測定，進行定量分析。另外，也可用液體閃爍計數(shù)器測定分離細胞或其勻漿的放射線強度，進行定量研究。

圖1－11 大鼠肝大部切除后再生過程中增殖期肝細胞

攝取³H標記的胸腺嘧啶核苷放射自顯影像×1000
↑ 增殖期肝細胞核

　�。�六)原位雜交術(shù)

　　原位雜交術(shù)（in situ hybridization)是一種核酸分子雜交技術(shù)，它是通過檢測細胞內(nèi)mRNA和DNA序列片段，原位研究細胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)的基因表達。其基本原理是根據(jù)兩條單鏈核苷酸互補堿基序列專一配對的特點，應(yīng)用已知堿基序列并具有標記物的RNA或DNA片段即核酸探針（probe)，與組織切片或細胞內(nèi)的待測核酸（RNA或DNA片段)進行雜交，通過標記物的顯示，在光鏡或電鏡下觀察目的mRNA或DNA的存在與定位。此項技術(shù)需首先制備某種核酸探針，其種類主要有三種：①利用大肝桿菌重組帶有目的基因的質(zhì)粒DNA，制成互補DNA探針(cDNA);②應(yīng)用限制性核酸內(nèi)切酶消化制成線性DNA模板，在體外轉(zhuǎn)錄獲得反意RNA探針(cDNA);③依照待測核酸的核苷酸序列，應(yīng)用DNA合成儀合成寡聚核苷酸探針。cRNA和cDNA的常用標記物有³²S、³²P、³H等放射性核素和熒光素、生物素、地高辛等非放射性物質(zhì)。組織學應(yīng)用的原位雜交術(shù)主要是染色體原位雜交和細胞原位雜交。前者是研究遺傳基因、抗原基因、受體基因、癌基因等在染色體上的定位與表達；后者是研究細胞某種蛋白質(zhì)的基因轉(zhuǎn)錄物mRNA在胞質(zhì)內(nèi)的定位與表達（圖1－7，1－12)。核酸分子雜交術(shù)有很高的敏感性和特異性，它是免疫細胞化學的基礎(chǔ)上，進一步從分子水平探討細胞功能的表達及其調(diào)節(jié)機制的，已成為當前細胞生物學、分子生物學研究的重要手段。

圖1－12 原位雜交術(shù)光鏡像

A ³²P標記胰島素cRNA探針放射自顯影顯示大鼠胰島B細胞內(nèi)胰島素mRNa ×400
B 地高辛－堿性磷酸酶標記胰島素cRNA探針顯示大鼠胰島B細胞內(nèi)胰島素mRNA ×400
C 地高辛－堿性磷酸酶標記心鈉素cRNA探針顯色示體外培養(yǎng)的人胎兒臍靜脈
內(nèi)皮細胞內(nèi)的心鈉素mRNA ×850
（第三軍醫(yī)大學蔡文教授供圖)

　�。ㄆ�)細胞和細胞化學定量術(shù)

　　組織和細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)及其化學成分的定量研究，是以量的測定及其數(shù)據(jù)變化闡述組織和細胞的生長、分化、代謝和功能的演變以及對環(huán)境因素和致病因素的反應(yīng)。生命科學的研究不斷深入，定量技術(shù)的應(yīng)用日益廣泛并有所進展。

　　1、顯微鏡分光光度定量術(shù)此方法是應(yīng)用顯微分光光度計（microspectrophotometer)測定組織化學和免疫組織化學染色標本的反應(yīng)強弱，進行化成分的定量分析的�；�本原理是細胞內(nèi)某種物質(zhì)的含量不同，其染色反應(yīng)的深淺不一，對一定波長的光吸收也就不同，即某物質(zhì)的消光度與一定厚度和面積內(nèi)的該物質(zhì)濃度成正比。通過光電組合自動控制系統(tǒng)將消光度轉(zhuǎn)換為電信號，即可得出光密度值（O、D值)，進行定量分析比較。前述熒光素染色、酶和核酸組織化學染色、多肽和蛋白質(zhì)免疫組化染色、放射自顯影和原位雜交等標本，均可應(yīng)用顯微分光光度計做定量分析。

　　2、形態(tài)計量術(shù) 形態(tài)計量術(shù)（morphometry)是運用數(shù)學和統(tǒng)計學原理對組織和細胞進行二維和三維的形態(tài)測量研究，如細胞及其微細結(jié)構(gòu)成分的數(shù)量、體積、表面積、周長等的相對和絕對值的測量，其中三維立體結(jié)構(gòu)的研究又稱體視學（stereology)。機體組織的光鏡結(jié)構(gòu)計量已有不少有意義的資料，如人和動物的肺泡數(shù)量和表面積，腎小體的數(shù)量和體積比，肝細胞的體積和數(shù)量，胰島的數(shù)量及各類細胞的數(shù)量比，腺垂體各種內(nèi)分泌細胞的數(shù)量比等。通過組織切片或照片（光鏡和電鏡)平面圖像的測量，推算其立體結(jié)構(gòu)數(shù)值，傳統(tǒng)方法是將測試系統(tǒng)（點、線、方格等)投影或覆蓋在切片上或照片上，把若干樣品的平面測量數(shù)據(jù)按數(shù)學公式推算出其立體數(shù)值。目前已廣泛應(yīng)用圖像分析儀（image analyzer)進行形態(tài)計量研究，該儀器也是光學、電子學和計算機高技術(shù)產(chǎn)品，它是將切片或照片圖像通過攝像機顯示于監(jiān)示器屏幕上，并根據(jù)不同結(jié)構(gòu)的顏色深淺（灰度)及各像點的大小位置，快速準確地得出所需的各種形態(tài)數(shù)據(jù)。組織化學和免疫組織化學染色標本，也可應(yīng)用圖像分析儀測定其光密度值，進行定量分析。

　　3、流式細胞術(shù) 流式細胞術(shù)（flow cytometry,FCM)是近年建立的細胞分類和定量研究技術(shù)，它是應(yīng)用流式細胞儀（或稱熒光激活細胞分類器，fluroescent activated cell sorter)對單個細胞生物化學和生物物理特性進行快速定量測定的。工作原理是先分離被檢細胞制成懸液，并作熒光染色或標記，使單細胞液流快速通過該儀器的激光器照射分析區(qū)，被檢細胞產(chǎn)生的不同熒光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娒}沖，分別輸入計算機內(nèi)貯存，并顯示于示波器屏幕上，即可獲得該細胞群體中不同類型細胞的有關(guān)數(shù)據(jù)，如不同細胞的數(shù)量、熒光強度以及細胞體積、表面積和內(nèi)部結(jié)構(gòu)等參數(shù)；還可使細胞附有不同電荷，分類收集各種細胞，該技術(shù)的特點是速度快，精確性高，靈敏度大，已成為一種重要手段廣泛用于細胞動力學、遺傳學、免疫學、腫瘤學等的研究。如細胞DNA，RNA或某種蛋白質(zhì)的含量分析，單個染色體DNA含量及分選，淋巴細胞膜抗原或受體的分析及細胞亞群分選，雜交細胞等的分選等，也用于腫瘤臨床診斷及療效和預(yù)后的分析等。

　�。ò�)電子顯微鏡術(shù)

　　1、透射電鏡術(shù) 透射電鏡（transmission electron microscope,TEM)是以電子束穿透樣品（組織的超薄切片)，經(jīng)聚合放大后，顯像于熒光屏上進行觀察和攝片的。電鏡的放大倍數(shù)的分辨率比光鏡大得多，放大倍數(shù)為幾萬至幾十萬倍，分辨率可達0.2nm。標本制備較光鏡的更嚴格，新鮮組織切成小塊（lmm³)，用戊二醛，多聚甲醛、四氧化鋨等固定，樹脂包埋，以超薄切片機切成厚50～80nm的超薄切片，經(jīng)醋酸鈾和檸檬酸鉛等重金屬電子染色后，置于電鏡下觀察，標本在熒光屏上呈黑白反差的結(jié)構(gòu)影像。被重金屬浸染呈黑色的結(jié)構(gòu)，稱電子密度高（electron-dense)；反之，淺染的部分稱電子密度低（electron-lucent),這種染色稱正染色（positive staining)。若被染結(jié)構(gòu)著色淺淡，而其周圍部分染成黑,是稱為負染色（negative stainning)。透射電鏡的電子槍加速電壓50～100kV，電子束穿透力低，近年制成加速電壓500kV以上的超高壓電鏡，電子束穿透力很強，可觀察0.5～10μm厚的切片，可觀察細胞內(nèi)骨架等的立體超微結(jié)構(gòu)。應(yīng)用電鏡觀察細胞化學染色標本，稱電鏡細胞化學術(shù)（electron microscope cytochemistry)；電鏡觀察免疫細胞化學染色標本，稱免疫電鏡術(shù)（immunoelectron microscopy)；電鏡與放射自顯影結(jié)合的方法稱電鏡放射自顯影術(shù)（electron microscope autoradiography)。

　　2、掃描電鏡術(shù) 掃描電鏡（scanning electron microscope,SEM)是用于觀察組織表面的立體結(jié)構(gòu)的。組織塊經(jīng)固定后，置于真空鍍膜儀內(nèi)于燥，在標本表面先后噴鍍一層碳膜和合金膜，即可置于鏡下觀察。掃描電鏡的景深長，樣品表面的金屬膜可提高其導(dǎo)電性和圖像反差，在熒光屏上掃描成像，呈現(xiàn)富有立體感的表面圖像，如細胞表面的突起、微絨毛、纖毛及細胞的分泌與吞噬行為等（圖1－13)。

圖1－13大鼠分離肝巨噬細胞粘著吞噬羊紅細胞掃描電鏡像

M肝巨噬細胞，R羊紅細胞

圖1－14 冷凍蝕刻標本制備示意圖

圖1－15 細胞單位膜從中間層劈開示意圖

　　3、冷凍蝕刻復(fù)型術(shù)和冷凍割斷術(shù)

　　冷凍蝕刻復(fù)型術(shù)（tfeeze etch replica)：是在透射電鏡下觀察組織或細胞斷裂面的金屬復(fù)制膜，顯示細胞微細結(jié)構(gòu)的立體影像。組織塊先經(jīng)甘油生理鹽水處理（防止形成冰晶)后投入液氮快速冷凍，在低溫下用鋼刀將樣品劈開，形成凹凸不平的斷裂面：－100℃真空下使斷裂面的冰晶升華，暴露不平整表面；在斷裂面上先后噴鍍一層合金膜和碳膜，用次氯酸等組織腐蝕掉；將反差的凸凹不平的金屬復(fù)型膜置于鏡下觀察（圖1－14)。此項技術(shù)尤適用研究生物膜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，如從單位膜的脂質(zhì)分子疏水端劈開（圖1－15)，經(jīng)蝕刻鍍膜，鏡下可見質(zhì)膜斷裂面復(fù)型膜結(jié)構(gòu)狀態(tài)（圖1－16)，其凹凸影像恰與實物相反。

圖1-16小鼠腎近曲小管微絨毛冷凍蝕刻復(fù)型電鏡像 ×38300
MV微絨毛 E E面，P P面（白求恩醫(yī)科大學尹昕、朱秀雄教授供圖)

　　冷凍割斷術(shù)（freeze cracking)：是將固定組織包埋在樹脂內(nèi)，低溫下割斷，斷面噴鍍合金，在掃描電鏡下觀察斷面的立體構(gòu)型。該技術(shù)適于研究組織內(nèi)部微細結(jié)構(gòu)的相互關(guān)系，如肝細胞與肝血竇和膽小管的關(guān)系，腎小體的腎小囊與血管球的關(guān)系等（圖1－17)。

圖1－17 大鼠腎冷凍割斷掃描電鏡示腎小體
R腎小囊外表面，G血管球，T腎小管
（白求恩醫(yī)科大學尹昕、朱秀雄教授供圖)

　　4、電鏡X－射線顯微分析術(shù)X－射線顯微分析術(shù)（X-ray microanalysis)是研究細胞和組織內(nèi)元素的種類、分布和含量的新技術(shù)。它是利用高速電子束轟擊電鏡內(nèi)生物標本的微小區(qū)域，使該區(qū)所含的元素發(fā)射了一定波長的X－射線，通過檢測器對X－射線進行波譜或能譜分析，即可測定微區(qū)內(nèi)元素的性質(zhì)、含量和分布。如測定細胞內(nèi)Na、K、Ca、Fe、P、Cl等及某些微量元素的含量和分布變化，探討各種元素與細胞生理和病理的關(guān)系。

　　（九)組織培養(yǎng)術(shù)

　　前述幾種方法都是取人體或在體（in vivo)實驗動物的組織，經(jīng)固定等處理后，對已死亡的組織進行觀察研究的。組織培養(yǎng)(tissue culture)或稱體外實驗（in vitro)則是取活組織或活細胞在體外適宜的環(huán)境中培養(yǎng)成活，進行實驗研究。細胞在體外生存必須具有近似體內(nèi)的生存條件，如充足營養(yǎng)供應(yīng)，合理的O₂與CO₂比例，必要的電解質(zhì)和適宜的滲透壓，pH值、溫度和濕度等，還需防止微生物污染。組織培養(yǎng)的特點在于可用研究各種理化因子（溫度、激素、藥物、毒物等)對活細胞的直接影響，并能觀察記錄（攝影、錄像)。組織培養(yǎng)與前述方法結(jié)合應(yīng)用，可研究某種因素對細胞增殖、分化、代謝、運動、吞噬、分泌等影響和調(diào)節(jié)的動態(tài)過程，以及細胞病變、癌變和逆轉(zhuǎn)等機理，獲得在體實驗難達到的研究目的。

　　組織培養(yǎng)用液為平衡鹽水及血清（小牛血清、胎盤血清等)，羊水、腹水、組織浸出液等天然培養(yǎng)基(natural medium)。天然培養(yǎng)基成分復(fù)雜，且不穩(wěn)定。目前廣泛應(yīng)用人工合成培養(yǎng)基（synthetic medium)現(xiàn)有多種商品供應(yīng)，使用方便，但常仍需補充部分血清等。若僅用合成培養(yǎng)基和已制備好的幾種必須因子與激素，稱此為無血清培養(yǎng)基（serum-free medium)，其成分和含量均是已知的，可精細研究某種因子對細胞的生物效應(yīng)。

　　組織培養(yǎng)的方法甚多，常用容器有凹玻片、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板、流動小室等。取組織塊貼于瓶底進行培養(yǎng)，可觀察從組織塊生長遷移出的細胞。取胚胎某器官原基或器官的一部分進行培養(yǎng)，稱器官培養(yǎng)（organ culture)。更精細的方法是分離和純化組織中的某種細胞，使之貼附在瓶底形成單層細胞（圖1－18)，稱此為細胞培養(yǎng)（cell culture)。首次培養(yǎng)的細胞，稱原代培養(yǎng)（primary cultrue；細胞增殖而密集再傳代培養(yǎng)，稱傳代培養(yǎng)（subculture)。經(jīng)長期培養(yǎng)而成的細胞群體，稱細胞系（cell line)；用細胞克�。╟ell clone)或單細胞培養(yǎng)而建成的某種純細胞群體，稱細胞株（cell strain)。它們均可在液氮內(nèi)長期凍存，供隨時應(yīng)用。現(xiàn)已建成多種腫瘤細胞株，廣泛用于實驗研究。

圖1－18 體外培養(yǎng)的上皮細胞在相差顯微鏡下的圖像（北京腫瘤研究所鄂征教授供圖)

　�。ㄊ�)細胞融合術(shù)

　　2個或2個以上的細胞融合成為一個細胞，稱為細胞融合（cell fusion)。正常人體內(nèi)也有細胞融合現(xiàn)象，如兩性生殖細胞結(jié)合而成受精卵，多個巨噬細胞融合成一個體積很大的多核異物巨細胞。體外用人工方法使兩種細胞融合，制成一種新品系的雜交細胞（hybrid cell)，篩選出的此種雜交細胞有很強的生命力，增殖也很旺盛。常用的細胞融合誘導(dǎo)物是仙臺病毒（Sendai virus)和聚乙烯二醇（polythyleneglycol，PEG)。細胞融合術(shù)是細胞遺傳術(shù)、細胞免疫學、病毒學、腫瘤學等研究的一種重要手段，如將受抗原刺激后的小鼠脾淋巴細胞分離出來，與已建立的小鼠骨髓瘤（漿細胞瘤)細胞融合，篩選出的雜交瘤細胞可長期存活和增殖，成為制備單克隆抗體的細胞株。

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