免疫增強(qiáng)藥物及免疫增強(qiáng)療法

免疫增強(qiáng)包括免疫刺激、過繼免疫和免疫重建。免疫刺激療法即應(yīng)用免疫刺激劑激發(fā)免疫系統(tǒng)，而達(dá)到增強(qiáng)免疫功能的目的；過繼免疫治療即用同種異體的淋巴細(xì)胞輸給受者，使受者的免疫功能得到補(bǔ)償。免疫重建是通過胚胎肝或骨髓干細(xì)胞移植，用于治療原發(fā)性和繼發(fā)性免疫缺陷病。這些具有免疫增強(qiáng)作用的制劑稱為免疫增強(qiáng)劑。　　一[詳細(xì)]

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免疫抑制劑及免疫抑制療法

一、免疫抑制劑　　目前發(fā)現(xiàn)的具有免疫抑制作用的藥物主要有以下幾類：　�。ㄒ唬┗瘜W(xué)制劑　　用于免疫抑制治療的化學(xué)制劑大部分來源于抗腫瘤物，主要有烷化劑和抗代謝藥二大類�！　�1．烷化劑常用的烷化劑包括氮芥、苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺等。它們的作用主要是破壞DNA的結(jié)構(gòu)，從而阻斷其復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞死亡，因此處于增[詳細(xì)]

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生物應(yīng)答調(diào)節(jié)與免疫治療

一、生物應(yīng)答調(diào)節(jié)劑的概念　　早已發(fā)現(xiàn)，機(jī)體對(duì)抗原的特異免疫功能可以通過抗體或免疫細(xì)胞轉(zhuǎn)移給其他個(gè)體，稱為被動(dòng)免疫療法，或過繼免疫療法（adoptive immunotherapy）。近30年來，免疫學(xué)研究的一個(gè)重要進(jìn)展，是確認(rèn)為免疫系統(tǒng)本身，包括免疫器官、免疫細(xì)胞、免疫分子，甚至免疫分子的基因都是具[詳細(xì)]

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主要參考資料

鄭武飛，等.醫(yī)學(xué)免疫學(xué).北京：人民衛(wèi)生出版社，1989.　　龍振洲，等. 醫(yī)學(xué)免疫學(xué).北京：北京醫(yī)科大學(xué)教材料，1991.　　何俊森,等. 醫(yī)學(xué)免疫學(xué).鄭州：河南科學(xué)技術(shù)出版社，1993.　　吳敏毓，等. 醫(yī)學(xué)免疫學(xué).合肥：中國科技大學(xué)出版社，1993.　　丁桂鳳，等編譯. 醫(yī)學(xué)免疫學(xué)綱要.北京：北[詳細(xì)]

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緒論－－免疫學(xué)發(fā)展簡史

免疫學(xué)是一門新興的學(xué)科。它是研究機(jī)體免疫系統(tǒng)的組織結(jié)構(gòu)和生理功能的科學(xué)。免疫系統(tǒng)的重要生理功能就是對(duì)“自己”和“非己”抗原的識(shí)別及應(yīng)答。免疫系統(tǒng)在免疫功能正常的條件下，對(duì)“非己”抗原產(chǎn)生排異效應(yīng)，發(fā)揮免疫保護(hù)作用，如抗感染免疫和抗腫瘤免疫。但在免疫功能失調(diào)的情況下，免疫應(yīng)答可造成機(jī)體組織損傷，產(chǎn)生過[詳細(xì)]

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免疫學(xué)的經(jīng)驗(yàn)時(shí)期

對(duì)人體免疫功能的認(rèn)識(shí)首先從抗感染免疫開始。我國醫(yī)學(xué)家通過對(duì)天花病長期臨床實(shí)踐過程中，對(duì)天花病的預(yù)防積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)，并創(chuàng)造性地發(fā)明了用人痘苗預(yù)防天花病的方法。這在天花病毒發(fā)現(xiàn)之前，在醫(yī)學(xué)科學(xué)尚未發(fā)展之時(shí)，實(shí)是一項(xiàng)偉大貢獻(xiàn)，也是認(rèn)識(shí)機(jī)體免疫性的開端�！　∪硕环ㄊ加诤螘r(shí)說法不一，但據(jù)我國醫(yī)書考證，認(rèn)為人[詳細(xì)]

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經(jīng)典免疫學(xué)時(shí)期

這一時(shí)期起始于18世紀(jì)末至20世紀(jì)中。其特點(diǎn)是人們對(duì)免疫功能的認(rèn)識(shí)從人體現(xiàn)象的觀察進(jìn)入了科學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)期。它的發(fā)展是與微生物學(xué)的發(fā)展密切相關(guān)的，并成為微生物學(xué)的一個(gè)分支。這一時(shí)期內(nèi)的重要成就如下述�！　�1．牛痘苗的發(fā)明　繼人痘苗之后，免疫學(xué)的一個(gè)重要發(fā)展首推牛痘苗的發(fā)明。它不但彌補(bǔ)了人痘苗的不足，并且可[詳細(xì)]

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近代免疫學(xué)時(shí)期

由于在免疫學(xué)發(fā)展的早期形成了牢固的抗感染免疫的概念，以及模板學(xué)說的影響，使人們對(duì)機(jī)體免疫性的認(rèn)識(shí)存在片面性，也使免疫學(xué)的進(jìn)一步發(fā)展受到束縛。把機(jī)體免疫反應(yīng)性視為單純的化學(xué)過程，還是生物學(xué)過程？機(jī)體免疫反應(yīng)是對(duì)外源抗原的特有反應(yīng)，還是機(jī)體對(duì)“自己”與“非己”識(shí)別的普遍生物學(xué)現(xiàn)象？這是從認(rèn)識(shí)免疫現(xiàn)象開始[詳細(xì)]

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現(xiàn)代免疫學(xué)時(shí)期

自天然耐受現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)，克隆選擇學(xué)說的提出為免疫生物學(xué)的發(fā)展奠定了理論基礎(chǔ)，使現(xiàn)代免疫學(xué)的發(fā)展方向發(fā)生了重大變化。使免疫學(xué)從抗感染免疫的概念中解脫出來，進(jìn)而發(fā)展為生物機(jī)體對(duì)“自己”和“非己”的識(shí)別，藉以維持機(jī)體穩(wěn)定性的生物學(xué)概念。這一發(fā)展時(shí)期自60年代迄今發(fā)現(xiàn)了胸腺的免疫功能，確認(rèn)了淋巴細(xì)胞系是重要的[詳細(xì)]

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免疫學(xué)在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)發(fā)展中的作用

一、免疫學(xué)與醫(yī)學(xué)　　免疫學(xué)的發(fā)展及其向醫(yī)學(xué)各學(xué)科的滲透，產(chǎn)生了許多免疫學(xué)分支學(xué)科和交叉學(xué)科，如免疫理學(xué)、免疫遺傳學(xué)、免疫藥理學(xué)、免疫毒理學(xué)、神經(jīng)免疫學(xué)、腫瘤免疫學(xué)、移植免疫學(xué)、生殖免疫學(xué)、臨床免疫學(xué)等。這些分支學(xué)科的研究極大地促進(jìn)了現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的發(fā)展。免疫學(xué)的發(fā)展必將在惡性腫瘤的防治、器官移植、[詳細(xì)]

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免疫系統(tǒng)的組織結(jié)構(gòu)

隨著現(xiàn)代免疫學(xué)的發(fā)展，已證明在高等動(dòng)物和人體內(nèi)存在一組復(fù)雜的免疫系統(tǒng)。它的生理功能主要是識(shí)別區(qū)分“自己”與“非已”成分，并能破壞和排斥“非已”成分，而對(duì)“自己”成分則能開成免疫耐受，不發(fā)生排斥反應(yīng)，以維持機(jī)體的自身免疫穩(wěn)定�！　∶庖呦到y(tǒng)是由免疫器官、免疫細(xì)胞和免疫分子組成。免疫器官根據(jù)它們的作用，可[詳細(xì)]

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免疫球蛋白分子

抗體分子（antibody,Ab）是由漿細(xì)胞合成和分泌的，而每一種漿細(xì)胞克隆可以產(chǎn)生一種特異的抗體分子，所以血清中的抗體是多種抗體分子的混合物，它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)是不均一的，而且含量很少，不易純化，是抗體分子結(jié)構(gòu)分析的困難�！　《喟l(fā)性骨髓瘤是由漿細(xì)胞無限增殖形成的細(xì)胞克隆，由于所有瘤細(xì)胞的遺傳特性相同，[詳細(xì)]

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抗體的發(fā)現(xiàn)及其特性

一、抗體的發(fā)現(xiàn)　　在免疫學(xué)發(fā)展的早期人們應(yīng)用細(xì)菌或其外毒素給動(dòng)物注射，經(jīng)一定時(shí)期后用體外實(shí)驗(yàn)證明在其血清中存在一種能特異中和外毒素毒性的組分稱之為抗毒素，或能使細(xì)菌發(fā)生特異性凝集的組分稱之為凝集素。其后將血清中這種具有特異性反應(yīng)的組分稱為抗體（antibody,Ab）,而將能刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體的物質(zhì)稱[詳細(xì)]

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免疫球蛋白分子的結(jié)構(gòu)與功能

一、免疫球蛋白分子的基本結(jié)構(gòu)　　Porter等對(duì)血清IgG抗體的研究證明，Ig分子的基本結(jié)構(gòu)是由四肽鏈組成的。即由二條相同的分子量較小的肽鏈稱為輕鏈和二條相同的分子量較大的肽鏈稱為重鏈組成的。輕鏈與重鏈?zhǔn)怯啥蜴I連接形成一個(gè)四肽鏈分子稱為Ig分子的單體，是構(gòu)成免疫球蛋白分子的基本結(jié)構(gòu)。Ig單體中四條[詳細(xì)]

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各類免疫球蛋白的生物學(xué)活性

不同Ig其合成部位、合成時(shí)間、血清含量、分布、半衰期以及生物學(xué)活性有所差別�！　∫弧gG　　IgG主要由脾、淋巴結(jié)中的漿細(xì)胞合成和分泌，以單體形式存在。在個(gè)體發(fā)育過程中機(jī)體合成IgG的年齡要晚于 IgM，在出生后第3個(gè)月開始合成，3～5歲接近成年人水平。IgG是血清中主要的抗體成分，約占血清總Ig[詳細(xì)]

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免疫球蛋白基因的結(jié)構(gòu)和抗體多樣性

Ig分子是由三個(gè)不連鎖的Igκ、Igλ和IgH基因所編碼。Igκ、Igλ和IgH基因定位于不同的染色體上（表2-5）。編碼一條Ig多肽鏈的基因是由在胚系中多個(gè)分隔的DNA片段（基因片段）經(jīng)重排而形成的。1965年Dreyer和Bennet首先提出假說，認(rèn)為Ig的V區(qū)和C區(qū)是由分隔存在的基因所編碼，在[詳細(xì)]

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抗體的制備

為了研究抗體的理化性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)與功能，以及應(yīng)用抗體于臨床疾病的診斷、治療及預(yù)防都需要人工制備抗體。目前，根據(jù)制備的原理和方法可分為多克隆抗體、單克隆抗體及基因工程抗體三類�！　∫�、多克隆抗體　　大多數(shù)抗原是由大分子蛋白質(zhì)組成，但只是抗原上有限部位的特殊分子結(jié)構(gòu)能與其相應(yīng)抗體結(jié)合，稱此部位為抗原決定[詳細(xì)]

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補(bǔ)體系統(tǒng)

在血液或體液內(nèi)除Ig分子外，還發(fā)現(xiàn)另一族參予免疫效應(yīng)的大分子，稱為補(bǔ)體分子。早在19世紀(jì)末，發(fā)現(xiàn)在新鮮免疫血清內(nèi)加入相應(yīng)細(xì)菌，無論進(jìn)行體內(nèi)或體外實(shí)驗(yàn)，均證明可以將細(xì)菌溶解，將這種現(xiàn)象稱之為免疫溶菌現(xiàn)象。如將免疫血清加熱60°C30分鐘則可喪失溶菌能力。進(jìn)一步證明免疫血清中含有二種物質(zhì)與溶菌現(xiàn)象有關(guān)，[詳細(xì)]

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補(bǔ)體系統(tǒng)的組成和理化性質(zhì)

一、補(bǔ)體分子的組分和命名　　進(jìn)入60年代后，由于蛋白質(zhì)化學(xué)和免疫化學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，自血液中分離、純化補(bǔ)體成分成功，現(xiàn)已證明補(bǔ)體是單一成分的論點(diǎn)是不正確的，它是由三組球蛋白大分子組成。即第一組分是由9種補(bǔ)體成分組成，分別命名為C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。其中C1是由三個(gè)亞單位組[詳細(xì)]

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補(bǔ)體系統(tǒng)的激活

補(bǔ)體系統(tǒng)各成分通常多以非活性狀態(tài)存在于血漿之中，當(dāng)其被激活物質(zhì)活化之后，才表現(xiàn)出各種生物學(xué)活性。補(bǔ)體系統(tǒng)的激活可以從C1開始；也可以越過C1、C2、C4，從C3開始。前一種激活途徑稱為經(jīng)典途徑（classical pathway）或替代途徑�！敖�(jīng)典”，“傳統(tǒng)”只是意味著，人們?cè)缒陱目乖w復(fù)合物激活補(bǔ)[詳細(xì)]

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