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會(huì)議安排 質(zhì)量管理學(xué)習(xí)班2016年時(shí)間地點(diǎn)計(jì)劃
2016年全國(guó)質(zhì)量管理會(huì)議信息-2016國(guó)際質(zhì)量管理醫(yī)學(xué)會(huì)議安排-質(zhì)量管理學(xué)術(shù)會(huì)議
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2016年陜西藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理培訓(xùn)班召開
2016年6月26日在
陜西 西安
召開
隨著藥物研發(fā)形勢(shì)的發(fā)展，GCP實(shí)施過(guò)程中出現(xiàn)了一些與新形勢(shì)、新要求不相適應(yīng)之處。因此根據(jù)藥物研發(fā)及其監(jiān)管的實(shí)踐需求，結(jié)合發(fā)展趨勢(shì)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行了修改。
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2016年陜西藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理培訓(xùn)班
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