| 漢語拼音 | Gan cao
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| 蒙藥名 | 希和日-烏布斯
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| 別名 | 興阿日，蘇達(dá)勒杜-歸格其，毛敦乃-希莫，希和日-寶雅（巴音淖爾盟)
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| 考證 | |
| 中藥材基原 | 為豆科植物甘草、脹果甘草、光果甘草的根及根狀莖。
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| 動物礦物植物形態(tài) | 1．甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.
多年生草本，高30～70cm，罕達(dá)lm。根莖圓柱狀；主根甚長，粗大，外皮紅褐色至暗褐色。莖直立，稍帶木質(zhì)，被白色短毛及腺鱗或腺狀毛。單數(shù)現(xiàn)狀復(fù)葉，托葉披針形，旱落；小葉4～8對，小葉柄甚短，長約lmm；小葉片卵圓形，卵狀橢圓形或近于圓形，長2～5.5cm，寬1.5～3cm；先端急尖或遲鈍狀，基部通常圓形，兩面被腺鱗及短毛�？偁罨ㄐ蛞干�，花密集，長5～12cm；花萼鐘形，長為花冠的1／2而稍長，萼齒5，披針形，較萼簡略長，外被短毛及腺鱗；花冠淡紫藍(lán)色，長14～22mm，旗瓣大，長方橢圓形，先端圓或微缺，下部有短爪，龍骨瓣直，較翼瓣短，均有長爪；雄蕊10，二體，花絲長短不一，花藥大小不等；雌蕊1，子房無柄。莢果線狀長圓形，鐮刀狀或彎曲是環(huán)狀，通常寬6～8mm，密被褐色的刺狀腺毛。種子2～8，扁圓形或腎形，黑色光滑�；ㄆ�6～7月，果期7～g月。（圖l)
生于向陽干燥的鈣質(zhì)草原、河岸砂質(zhì)地。分布于東北、華北、西北等地區(qū)。
2．脹果甘草 Glycyrrhiza inflata Bata L．
其特征:小葉3～5片，稀達(dá)7片，下面中脈無毛。莢果長圓形而直，膨脹。
分布于甘肅、新疆等地。
3．光果甘草 Glscyrrhiza glabra L．
其特征:局部被有白霜和疏柔毛，不具腺毛，小葉長橢圓形或狹長卵形。莢果長圓形，扁而直或略彎曲。
分布于新疆。
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| 栽培與養(yǎng)殖 | 生物學(xué)特性 甘草地上部分每年秋末死亡，根及根莖在土中越冬，翌年春3～4月從根莖上長出新芽，長枝發(fā)葉，5～6月枝葉繁茂，6～7月開花結(jié)果，9月莢果成熟�？购⒖购岛拖补�，是鈣質(zhì)土的指示植物。宜選土層深厚，排水良好，地下水位較低的砂質(zhì)壤土栽種，澇洼和地下水位高的地區(qū)不宜種植。土壤酸堿度以中性或微堿性為好，在酸性土壤中生長不良。
栽培技術(shù) 用種子和根狀莖繁殖，以根狀莖繁殖生長快。種子繁殖:播前應(yīng)在頭年秋季進(jìn)行土地深翻0.8～1m，施入廄肥作基肥，每1hm2用量37500kg．播后耙平、作畦，畦寬lm、高17cm，按行距30～40cm開溝條播，溝深6cm，點(diǎn)播株行距15cm×30cm，每穴點(diǎn)5～6顆，覆土后鎮(zhèn)壓。每1hm2用種量30～45kg。甘草種皮質(zhì)硬而厚，透氣透水性差，播前最好將種皮磨破或用溫水浸泡后用濕沙藏1～2個月播種。根莖繁殖:于早春、晚秋采挖甘草時(shí)，選擇細(xì)小的根狀莖，截成12～20cm的小段，每段須有1～3芽，按行距30cm開溝，溝深10cm，株距15cm，將根狀莖平擺為內(nèi)，最后覆土耙平，鎮(zhèn)壓，澆水。
田間管理 出苗前后經(jīng)常保持土壤濕潤以利出苗和幼苗生長，在2～3片真葉時(shí)，按株距10～15cm定苗，每年須除草、松土、培土2～3次，追肥1～2次，每1hm2用量30000～37500kg，以腐熟的人糞尿，廄肥和磷肥為主。
病蟲害防治 病害有白粉病、銹病、褐斑病，主要危害葉部，5～8月發(fā)生，初期噴波美0.3～0.4度石硫合劑、蟲害有蚜蟲、甘草種子小蜂，防治方法主要是進(jìn)行清園，減少蟲源，發(fā)生期用化學(xué)藥劑防治。
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| 采收加工 | 秋季采挖，除去莖基、枝叉、須根等，截成適當(dāng)長短的段，曬至半干，打成小捆，再曬至全干。
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| 藥材鑒別 | 性狀鑒別 （1)甘草 根呈圓柱形，長30～120cm，直徑0.6～3cm。帶皮者外皮松緊不等，紅棕色、棕色或灰色，具顯著的溝紋、皺紋及稀疏的細(xì)根痕，兩端切面中央稍陷下。質(zhì)堅(jiān)實(shí)而重，斷面纖維性，黃白色，有粉性，有一明顯的環(huán)紋和菊花心，常形成裂隙。根莖表面有芽痕，橫切面中央有髓。微具特異的香氣，味甜而特殊。
以外皮細(xì)緊、有皺溝、紅棕色、質(zhì)堅(jiān)實(shí)、粉性足、斷面黃白色、味甜者為佳。
（2)脹果甘草 根及根莖木質(zhì)粗壯，有的有分枝，外皮粗糙，多灰棕色或灰褐色。質(zhì)堅(jiān)硬，木質(zhì)纖維多，粉性小。根莖不定芽多而粗大。
（3)光果甘草 根及根莖質(zhì)地較堅(jiān)實(shí)，有的分枝，外皮不粗糙，多灰棕色，皮孔細(xì)而不明顯。斷面韌皮部射線平直，裂隙較少。
顯微鑒別 甘草根橫切面:木栓層由多層木栓細(xì)胞組成（粉甘草木栓層已除去)。皮層、韌皮部及木質(zhì)部中均有纖維束存在，纖維束四周的薄壁細(xì)胞中常有草酸鈣方晶，形成晶鞘纖維。韌皮都由纖維束、薄壁細(xì)胞及篩管群等交錯排列而成，初生韌皮部的篩管多已頹廢成條狀，射線稍彎曲，常成裂隙。束間形成層不明顯。木質(zhì)部導(dǎo)管形大，直經(jīng)約180μm，常單個或2～3個成群。薄壁細(xì)胞中大多含淀粉粒，部分薄壁細(xì)胞中有少數(shù)紅棕色樹脂狀物質(zhì)。
粉末特征:黃棕色 ①淀粉粒眾多，大多為單粒，呈卵圓形或橢圓形，長3～20μm，臍點(diǎn)呈點(diǎn)狀。②晶纖維易察見，萬晶大至30μm。③纖維碎片眾多，成束或分離，直徑約至15μm，胞腔狹窄，無孔為。④具緣紋孔導(dǎo)管常呈碎片，稀有網(wǎng)紋導(dǎo)管。⑤不去檢層的粉末，木栓細(xì)胞呈多角形，紅棕色。⑥有形狀不一的棕色塊狀物。
理化鑒別 薄層色譜:取粉末1g，加乙醚40m1，置水浴上加熱回流lh，濾過，殘?jiān)铀?0ml使溶解，水溶液用正丁醇提取3次，每次20m1，合并正丁醇液，用水洗滌3次，置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?m1，使溶解，作供試品液。另取甘草的對照藥材，同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加甲酸制成每lml含2ml的溶液，作為對照品溶液。吸取上述3種溶液各1～2μ1，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（3O:2:2:4)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘至顯色清晰，置紫外光燈（365nm)下檢視，在與對照品、對照藥材相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。
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| 化學(xué)成分 | 甘草含三萜類，即三萜皂苷甘草酸（rlrccr-rhizic acid)，其鉀、鈣鹽為甘草甜素（glycyrrhizin)，甘草皂苷（lic-oricesaponin)A3、B2、C2、D3、F3、G2、 H2、 J2和K2。甘草根的水解物中尚分離出18β-甘草次酸(18β-glyCyrrhetic acid)；含黃酮類，即新西蘭牧荊苷Ⅱ（vicenin-2)，甘草黃酮（licoflavon)，異甘草黃酮醇（isolicoflavonol)，甘草苷元（liquiritigenin)，異甘草苷元，甘草查耳酮乙（licochalcone B)，甘草苷元-4′-芹糖基（l→2)葡萄糖苷，甘草苷元-7，4′-二葡萄糖苷，甘草利酮（licori-cone)，甘草西定（licoricidin)，甘草醇，異甘草醇，甘草香豆素（glycycouoarin)，甘草異黃酮，5-O-甲基甘草西定；含生物堿，即四氫喹啉化合物，有5，6，7，8-四氫-2，4-二甲基喹啉；5，6，7，8-四氫-4-甲基喹啉；尚含多糖類。光果甘草含三萜類，有18α-羥基甘草次酸，24-羥基-1l-去氧甘草次酸，21α-羥基異光果甘草內(nèi)酯，甘草環(huán)氧酸（liquoric acid)，甘草苷，新甘草苷，甘草昔元-葡萄糖鼠李糖苷，甘草苷元-4′-齊糖基（1-2)葡萄糖苷，甘草查爾酮甲、乙，異甘草苷，新異甘草苷，7-乙酰氫基-2-甲基異黃酮，光果甘草酮（glabrone)，光果甘草定（glabridin)。脹果甘草含三萜類；甘草酸，甘草次酸，11-脫氧甘草次酸，β-谷甾醇，甘草次酸甲酯，甘草次酸乙�；�，烏拉爾甘草皂苷（ural-saponin)B，甘草查爾酮，甘草查爾酮甲、乙，甘草黃酮，甘草甜素，甘草苷，異甘草素，芒柄花苷，4′，7-二羥基黃酮，異甘草苷等［1,2］。
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| 藥理作用 | 1．腎上腺皮質(zhì)激素樣作用 小劑量的甘草甜素腹腔注射能使大鼠胸腺萎縮及腎上腺重量增加，表明有促皮質(zhì)激素樣作用［1］。臨床上甘草可增強(qiáng)腎上腺皮質(zhì)功能，減少患者對皮質(zhì)激素的依賴，減輕激素撤除反應(yīng)［2］。甘草粉、甘草浸膏、甘草酸及甘草次酸均具有去氧皮質(zhì)酮樣作用，能使多種動物的尿量及鈉排出減少，鉀排出增多［3］。 2.抗病毒及抗菌作用 甘草甜素具有抑制艾滋病病毒增殖的作用［4］。甘草多糖在體外對水皰性口炎病毒、腺病毒Ⅱ型、I型單純皰疹病毒和牛痘病毒均有明顯抑制作用，不但可直接滅活這些病毒，而且對細(xì)胞內(nèi)的病毒也有作用，可阻止水皰性口炎病毒、腺病毒Ⅱ型吸附與進(jìn)入細(xì)胞，顯著抑制細(xì)胞病變的發(fā)生［5］。甘草科素在體外可抑制帶狀皰疹病毒的增殖，并可直接滅活該病毒［6］。甘草酸鈉對甲型流感病毒所致兔眼毒性反應(yīng)發(fā)生有抑制作用［7］。甘草次酸有特異性抑制單純皰疹病毒的作用。甘草還能通過誘生干擾素，增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞及巨噬細(xì)胞功能達(dá)到抗病毒效果［8］。甘草醇提取物及甘草酸鈉在體外對金黃色葡萄球菌、結(jié)核桿菌、大腸桿菌、阿米巴原蟲及滴蟲有抑制作用［9］。甘草次酸能促進(jìn)實(shí)驗(yàn)性肺結(jié)核病灶纖維化［10］。 3.對消化系統(tǒng)的作用 甘草對多種實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍形成均有顯著抑制作用。甘草浸膏大鼠十二指腸內(nèi)給藥，有40％的幽門結(jié)扎潰瘍被抑制，且使結(jié)扎后4h內(nèi)胃液量、游離酸度和總酸度均明顯減少［11］。甘草提取物FM100（含甘草甜素較少的甲醇浸膏精制組分，主要成分為甘草酸及多種甘草黃酮)腹腔注射能抑制潰瘍及胃液分泌，對大鼠胃的漿膜表面注射乙酸所致的嚴(yán)重潰瘍有促進(jìn)愈合作用［12］。 甘草浸膏灌服，可明顯減輕四氯化碳所致大鼠肝臟的變性壞死，促進(jìn)肝細(xì)胞內(nèi)糖原及核糖核酸的恢復(fù)，使血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶下降［13］。甘草甜素具有明顯抑制黃曲霉素B1誘發(fā)肝癌前病變的作用［14］，對二乙基亞硝胺致肝癌發(fā)生有抑制作用［15］，對慢性肝炎也有效［16］。此外，甘草提取物可促進(jìn)胰液分泌［17］。甘草水提取物對離體兔腸管運(yùn)動有明顯抑制作用［18］。 4.抗炎作用 甘草具有顯著的抗炎作用，抗炎成分為甘草酸和甘草次酸，黃酮成分也有抗炎作用［19］，對小鼠的二甲苯引起的耳腫脹、角叉菜膠足腫脹、佐劑性關(guān)節(jié)炎、棉球肉芽腫等急慢性炎癥均有抗炎效果［20］。 5．對免疫功能的影響 甘草甜素能非特異性地增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬活性，并可清除抑制性巨噬細(xì)胞的抑制活性［21］。甘草甜素可增強(qiáng)牌細(xì)胞產(chǎn)生干擾素的能力［22］，增強(qiáng)肝臟中自然殺傷細(xì)胞活性［23］。甘草的粗提取物能抑制致敬大鼠抗體生成，從而防治青霉素過敏性休克［24］。甘草甜素可使由環(huán)磷酰胺引起的小鼠免疫功能低下狀態(tài)的IgM產(chǎn)生恢復(fù)正常［25］。甘草甜素有較強(qiáng)的補(bǔ)體抑制作用［26］。 6.對心血管系統(tǒng)的作用 18β-甘草次酸鈉能對抗氯仿誘發(fā)的小鼠室顫、氯仿-腎上腺素所致兔室性心律失常，并能減慢心率�？刹糠謱�異丙腎上腺素的心率加速作用［27］。 甘草甜素肌注對實(shí)驗(yàn)性高脂血癥家兔有明顯的降脂作用，可使血漿膽固醇和三酰甘油含量明顯下降，減輕動脈粥樣硬化的程度［28］。 7.鎮(zhèn)咳祛痰作用 甘草黃酮、甘草浸膏及甘草次酸對小鼠氨水、二氧化硫引咳實(shí)驗(yàn)均呈明顯的鎮(zhèn)咳作用，祛痰試驗(yàn)（酚紅法、毛果蕓香堿法)結(jié)果表明還具有顯著的祛痰作用［12］。 8.抗腫瘤、抗突變作用 甘草酸、甘草次酸及一系列的衍生物均有不同的抗腫瘤作用［29］。甘草次酸鈉已于1977年獲英、日、德等國專利，用于子宮癌、直腸癌、膀胱癌的治療，無抗癌藥的嚴(yán)重副作用［30］、甘草水提取液有抗突變作用，能抑制環(huán)磷酰胺引起的人外周血淋巴細(xì)胞微核增高現(xiàn)象［31］。甘草對致癌物黃曲霉素B1誘導(dǎo)的人外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變和妊娠染色單體互換均有很好的阻斷作用［32］。 9.解毒作用 甘草及其各種單、復(fù)方制劑對多種藥物中毒、代謝產(chǎn)物中毒、細(xì)菌毒素中毒、農(nóng)藥中毒以及食物中毒都有一定解毒效果，有效成分為甘草甜素［33］。甘草浸膏、甘草酸等對水合氯醛、士的寧、烏拉坦、可卡因、苯砷、升汞等有顯著解毒效果；對印防己毒素、咖啡因、乙酰膽堿、毛果蕓香堿、煙堿、巴比妥類藥物等也有一定解毒效果［33,34］。甘草制劑對喜樹堿、農(nóng)吉利堿等能減毒增效［35］。甘草酸還對鏈霉素的致死性毒性有解毒效果［36］。 10．抗氧化作用 甘草總皂苷對自由基發(fā)生系統(tǒng)誘導(dǎo)離體大鼠心肌勻漿組織產(chǎn)生脂質(zhì)過氧化作用有明顯的抑制效應(yīng)，對自由基發(fā)生系統(tǒng)誘導(dǎo)離體大鼠心肌線粒體膜脂質(zhì)過氧化也有一定的抑制作用［37］。 11．其他作用 甘草有抗利尿作用［19］。FM100有抗驚、鎮(zhèn)痛、解痙作用［38］。甘草還對鏈霉素所致耳前庭功能損傷有顯著保護(hù)作用［39］。 12．毒性 甘草毒性甚小，但非經(jīng)口服也有一定毒性，甘草水提取物對小鼠腹腔注射的LK50為2.52g／kg，皮下注射的LD100為3.6g／kg，甘草甜素小鼠灌服的LD50為3g／kg，靜注為683mg／kg［40］。甘草次酸腹腔注射的LD50為308mg／kg，死亡動物呈腹腔炎癥，藥物未全吸收［39］。 |
| 炮制方法 | |
| 性味 | 味甘，性平。效稀、軟、柔、輕。
《金光注釋集》:“味甘、微苦，消化后味效涼、稀、輕、柔、軟�！�
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| 功效 | 止咳祛痰，止渴，滋補(bǔ)，清熱，止吐，解毒。
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| 主治 | 主治肺熱，哮喘，咳嗽，肺膿瘍，舌咽發(fā)干，口渴，咽喉干痛，惡心嘔吐，白脈病，身體虛弱。
1．《論說醫(yī)典》:“祛肺病、脈病�！�
2．《醫(yī)藥月帝》:“清熱，祛肺病�！�
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| 用法用量 | 內(nèi)服:煮散劑，3～5g；或入丸散。
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| 注意事項(xiàng) | |
| 附方 | |
| 制劑 | |
| 藥物分類 | 植物藥
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| 參考文獻(xiàn) | 化學(xué)成分
（1)陰健，等．中藥現(xiàn)代研究與臨床應(yīng)用．北京:學(xué)苑出版社，1993.196
（2)《全國中草藥匯編》編寫組.全國中草藥匯編（上冊)．北京:人民衛(wèi)生出版社，1975．238
藥理
（1)張寶恒．藥學(xué)學(xué)報(bào)，1963,10（11):688
（2)俞振良，等.浙江醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，1985，14（1):5
（3)雷海鵬，等．北京生理科學(xué)會1963年學(xué)術(shù)年會論文摘要，1964.81
（4)鐘正賢譯．國外科技消息，1988（4):1
（5)常雅萍，等．中國中藥雜志，1989，14（4):44
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| 蒙藥名出處 | 《無誤蒙藥鑒》
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| 參考 | 《中華本草》蒙藥卷
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