| 編號(hào) | 298 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對(duì)照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 16～60歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | 天晴復(fù)欣 |
| 藥品英文名稱 | Marine Injection |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 正大天晴藥業(yè)公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部病例納入后，均給予苦參素葡萄糖注射液600mg，靜脈滴注，1次/d，療程1個(gè)月。后改為口服苦參素膠囊200mg，3次/d，療程5個(gè)月，總療程為6個(gè)月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 分別觀察治療結(jié)束后肝功復(fù)常率，HBeAg轉(zhuǎn)陰率(包括e抗原抗體轉(zhuǎn)換)，HBVDNA定量轉(zhuǎn)陰或治后下降21og10作為判定療效指標(biāo)。并按達(dá)到上述3項(xiàng)指標(biāo)為顯效，部分達(dá)到上述指標(biāo)為有效，未達(dá)到上述指標(biāo)為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
