編號 | 009 |
總例數(shù) | 120例 |
性別例數(shù) | 男100例,女2O例 |
治療組例數(shù) | 61例 |
對照組例數(shù) | 59例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:18~61歲;對照組:18~58歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 丙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 干擾素 |
藥品商品名稱 | 安福隆 |
藥品英文名稱 | Interferon |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組在給予保肝、對癥及支持治療的基礎(chǔ)上。給予安福隆500萬U/次,1次/d,連續(xù)2周后改為500萬U/次,1次/2d,連用22周;病毒唑400m次,2次/d,連用24周。對照組除不給予安福隆及病毒唑外,其他治療方法同治療組。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | 在運用安福隆聯(lián)合病毒唑治療慢性丙型肝炎,未見其他明顯的不良反應(yīng)。只有安福隆可產(chǎn)生流感樣癥狀的不良反應(yīng),發(fā)生率為53.33%(32/60),在肌肉注射的第1~5天出現(xiàn),經(jīng)對癥處理后消失,不影響治療。 |
其他報道不良反應(yīng) |