| 編號 | 075 |
| 總例數(shù) | 66例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：19～58歲；對照組：22～56歲 |
| 平均年齡 | 治療組：36．5歲；對照組：38．2歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復方甘草酸苷 |
| 藥品商品名稱 | 美能 |
| 藥品英文名稱 | Compound Glycyrrhizin Injection |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 日本米諾發(fā)源制藥株式會社 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：復方甘草酸苷注射液60ml加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注，1次/d；苦參素注射液4ml肌肉注射，1次/d，均連續(xù)用藥8wk。對照組：甘草酸二銨注射液(50mg/支)200mg、門冬氨酸鉀鎂注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中靜脈滴注，1次/d，連續(xù)用藥8wk。兩組患者均服用維生素、益肝靈等護肝藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | 氧化苦參堿 |
| 療效評價標準 | 顯效：臨床癥狀消失，ALT、AST降至正常值以內(nèi)(0～40IU/L)，TB基本正常(20～30μmol/L)；有效：臨床癥狀有所改善，ALT、AST降至正常值1.2倍～1.5倍，TB降至治療前50%以下；無效：臨床癥狀無改善，ALT、AST、TB降低少于治療前50%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
