| 編號 | 1593 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男4l例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：22～58歲；對照組：23～55歲 |
| 平均年齡 | 治療組：40歲；對照組：39歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方甘草甜素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Compound Glycyrrhizin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | ①治療組：在一般保肝藥物(不使用降酶、退黃及抗病毒藥物)的基礎(chǔ)上，使用美能80～100ml加入5%葡萄糖注射液500ml中靜滴，每日1次，4周為1個(gè)療程；②對照組：在一般保肝藥物(不使用降酶、退黃及抗病毒藥物)的基礎(chǔ)上，應(yīng)用5%葡萄糖液500ml加入甘利欣注射液150mg靜滴，每日1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | ①臨床癥狀、體征消失、ALT降至基本正常，TB基本正常；②有效：癥狀、體征有所改善，ALT降至正常1.2～1.5倍，TB下降至治療前的50%以下；③無效：治療后癥狀體征無改善，ALT、TB降低程度均在50%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
療效比較：治療組30例，顯效20例，有效9例，無效1例；對照組30例，顯效8例，有效l2例，無效l0例。與對照組相比P<0.01。兩組治療后比較P<0.01，血清電解質(zhì)治療前、后比較P<0.01 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組僅有2例出現(xiàn)輕度浮腫，經(jīng)治療后恢復(fù)正常，未經(jīng)減量和停藥，對照組無不良反應(yīng)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
