| 編號 | 1794 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 21例 |
| 對照組例數(shù) | 19例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～63歲；對照組：20～58歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 丙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | 利分能 |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 哈藥集團 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組和對照組基本治療相同，均肌注重組干擾素α-2b(30ou)，3次/w，治療組在上述治療的基礎(chǔ)上口服苦參素膠囊0.2g/次，3次/d。對照組在上述治療的基礎(chǔ)上口服維生素C20mg/次。60mg/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
| 療效評價標準 | 參照前述防治方案。(1)ETR(治療結(jié)果時應(yīng)答率)于療程結(jié)束時判斷。顯效：臨床證狀消失或明顯改善，ALT基礎(chǔ)正常，PCR-HCV-RNA未陰轉(zhuǎn)；無效：用藥期間：或用藥4～6個月內(nèi)ALT未正常或反復異常，HCV-RNA始終陽性。(2)SR(持續(xù)應(yīng)答案)于停藥后6個月判斷，判定方法同ETR。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
