| 編號 | 1057 |
| 總例數(shù) | 76例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：20～68歲；對照組：18～72歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組服用益肝靈、維生素類護(hù)肝藥，并靜滴門冬氨酸鉀鎂針、能量合劑、甘利欣注射液等。治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用前列地爾20mg加入5%葡萄糖液250ml中靜滴，4周為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | (1)顯效：臨床癥狀和體征(乏力、納差、腹脹、肝臟腫大等)基本消失，肝功能恢復(fù)正常。(2)有效：上述臨床癥狀體征好轉(zhuǎn)，肝功能改善。(3)無效：癥狀、體征、肝功能均無明顯變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效23例(60.5%)，有效10例(26.3%)，無效5
例(13.2%)，總有效率86.8%。對照組顯效12例(31.6%)，
有效12例(31.6%)，無效14例(36.8%)，總有效率63.2%。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療過程中5例患者有輕度頭暈頭痛，3例穿刺處疼痛，經(jīng)減慢滴速及對癥處理后不適癥狀均緩解。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
