| 編號 | 0766 |
| 總例數(shù) | 44例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女4例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 24例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：17～59歲；對照組：16～71歲 |
| 平均年齡 | 治療組：39．5±6．7歲；對照組：43．8±5．9歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 胸腺素α1 |
| 藥品商品名稱 | 日達仙 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 美國賽生公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用一般綜合療法，包括護肝、抗感染、維持水與電解質平衡及對癥支持治療；治療組在綜合治療的基礎上加用日達仙，用法：日達仙1.6mg皮下注射，每日1次，連用14d，后改為一周3次。觀察8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組療效及HBV標志物變化治療組和對照組SBP的發(fā)生率分別為80.00%(16/20)和79.17%(19/24)，經(jīng)治療后兩組SBP的治愈率分別為81.25%(13/16)和42.11%(8/19)，兩組差異有顯著性(χ2=4.034，P<0.05)；治療組與對照組存活率分別為75.00%(15/20)和45.83%(11/24)，兩組差異有顯著性(χ2=3.84，P<0.05)。治療前后兩組HBV標志物無變化；HBV DNA檢測陽性者，在治療前后治療組為13 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
