| 編號 | 0765 |
| 總例數(shù) | 98例 |
| 性別例數(shù) | 男8O例，女l8例 |
| 治療組例數(shù) | 62例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 21～58歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 葛蘭素史克公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有病例均給予充足的能量、促肝細胞再生素、巖黃連、還原性谷胱甘肽等藥物，間斷補充白蛋白或血漿等支持治療，并注意維持水、電解質平衡，防治各種并發(fā)癥。治療組除上述常規(guī)治療外，無論HBeAg是否陽性，入院后均給予拉米夫定，劑量100mg/次，每天1次口服，觀察時間為4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：臨床癥狀基本消失、相關并發(fā)癥已控制、TBil<51.3μmol/L及PTA>80%。有效：臨床癥狀緩解，相關并發(fā)癥已控制，TBil<171μmol/L.PTA>50%。無效：未達到上述標準或患者死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效的比較治療組62例，顯效27
例(43.5%)，有效22例(35.5%)，無效13例
(21.0%)，總有效率為79.0% ；對照組36例，顯效9
例(25.0%)，有效10例(27.8%)，無效17例
(47.2%)，總有效率為52.8%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
