| 編號 | 0496 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女 14例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 17～58歲 |
| 平均年齡 | 36±10歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 寧夏制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)聯(lián)合組：苦參素4ml肌肉注射，1次/天，拉米夫定0.1g口服，1次/天，共30周。(2)拉米夫定組：0.1g口服，1次/天，共30周。(3)苦參素組：苦參素4ml肌肉注射，1次/天，共30周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 拉米夫定 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 對HBeAg及HBV-DNA影響聯(lián)合組、拉米夫定組、苦參素組治療30周后HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率分別為90.0%、85.0%、85.0%，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，Anti-HBe陽轉(zhuǎn)率分別為85%、55%、50%，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。1年后MBV-DNA復(fù)陽例數(shù)，分別為5例(25.0%)、l1例(55.0%)、9例(45.0%)，差異有統(tǒng)計學意義。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
