編號 | 0198 |
總例數(shù) | 69例 |
性別例數(shù) | 男56例,女13例 |
治療組例數(shù) | 46例 |
對照組例數(shù) | 23例 |
年齡區(qū)間 | 16~60歲 |
平均年齡 | 治療組:32.8±12.6歲;對照組:35.4±13.1歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Lamivudine |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組先用拉米夫定100mg/次,每日1次,口服1年,然后停拉米夫定改用安達芬,每次5百萬單位,隔日1次,肌注治療6個月。對照組僅給予拉米夫定口服(方法同對照組);療程18個月。 |
聯(lián)合用藥 | 干擾素 |
療效評價標準 | (1)病毒學(xué)應(yīng)答:指血清HBVDNA檢測不到或低于檢測下限,或較基線下降≥21oglO。(2)血清學(xué)應(yīng)答:指血清HBeAg轉(zhuǎn)陰或HBeAg轉(zhuǎn)換,或血清HBsAg轉(zhuǎn)陰或HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換。(3)生物學(xué)應(yīng)答:指血清ALT和AST恢復(fù)正常。 |
治療效果及臨床指征比較 |
|
本研究報道不良反應(yīng) | 治療組出現(xiàn)發(fā)熱37例(80.43%),頭痛、關(guān)節(jié)痛38例(82.61%),11例有一過性的白細胞或/和血小板降低,但均能完成治療。對照組有一例出現(xiàn)惡心,未見其它不良反應(yīng)。 |
其他報道不良反應(yīng) |