| 編號(hào) | 0029 |
| 總例數(shù) | 5例 |
| 性別例數(shù) | 男4例，女1例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對(duì)照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 25～34歲 |
| 平均年齡 | 29歲 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素-α |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon α |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海先靈葆雅制藥有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | IFN 50μg每周1次皮下注射，同時(shí)口服利巴韋林6OOmg/d，治療時(shí)間為6個(gè)月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 利巴韋林 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | ①早期應(yīng)答：治療12周血清AIJT正常，血清HCV-RNA陰性(<100拷貝/m1)；②完全應(yīng)答：治療結(jié)束時(shí)血清ALT正常，血清HCV-RNA陰性(<100拷貝/m1)；③部分應(yīng)答：治療結(jié)束 時(shí)血清ALT下降至治療前的1/2，血清HCV-RNA滴度較治療前下降2Log；④無效：治療結(jié)束時(shí)血清ALT值下降大于治療前的1/2，血清HCV-RNA滴度較治療前無變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 5例均出現(xiàn)低熱，其中3例合并頭痛、肌痛等類似上感癥狀；白細(xì)胞降低為5例，未給予任何處理。5例患者均出現(xiàn)血紅蛋白減少(較少超過30g/L，但血紅蛋白仍大于75g/L以上)，經(jīng)皮下注射益比澳(0.01MIU)，每周1次，血紅蛋白有所上升。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
