| 編號 | 0276 |
| 總例數 | 117例 |
| 性別例數 | 男86例，女31例 |
| 治療組例數 | 41例 |
| 對照組例數 | 76例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：17～58歲；對照組：19～63歲 |
| 平均年齡 | 治療組：37．6±7．8歲；對照組：39．2±8．3歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組予以干擾素α-2b每周3次肌肉注射，每次5mU/L，療程24周。治療組在使用上述干擾素α-2b抗病毒治療的基礎上，加用胸腺肽α1，每周2次皮下注射，每次1.6mg，療程24周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽α1 |
| 療效評價標準 | ①單項生物化學應答：治療結束時，肝功能ALT復常為有效，ALT仍異常為無效。單項病毒學應答：治療結束時，HBVDNA轉陰或血清HBVDNA 滴度較基線明顯下降(下降值>1Ocopies/m1)為有效，達不到此標準為無效。單項血清學應答：治療結束時，HBeAg陰轉或HBeAg血清學轉換(HBeAg陰轉、抗-Hbe陽轉)為有效，HBeAg仍陽性或無HBeAg血清學 轉換為無效。②臨床療效判斷--聯(lián)合應答標準：治療結束時，單項生物化學、病毒學以及血清學應答均有效,為完全應答；單項病毒學、血清學及生物化學應答均無 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
