| 編號 | 0031 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女36例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：17～43歲；對照組：16～48歲 |
| 平均年齡 | 治療組：27．1±5．1歲；對照組：28．7±3．2歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 英國葛蘭素藥業(yè)公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組：拉米夫定100mg每天1次口服，療程52周。治療組：拉米夫定100mg每天1次口服，52周為1個療程，同時加中藥扶正復肝方，濕熱重、舌苔黃膩者加茵陳30g、焦梔10g、苦參10g，氣陰兩虛明顯者加生黃芪30g、炙鱉甲20g、女貞子15g，氣滯明顯者加佛手10g。其中海馬焙干研粉，松花粉裝膠囊吞服，其余煎服，每天1劑，療程52周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 扶正復肝方 |
| 療效評價標準 | 顯效：癥狀明顯減輕或消失，肝功能中ALT及AST降至正常，GGT正�；蚪咏�。有效：癥狀減輕，ALT、AST、GGT下降>5O%。無效：未達到有效標準或ALT、AST、GGT不降反升。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效對照組顯效11例，有效9例，無效12例，總有效率62%；治療組顯效25例，有效13例，無效8例，總有效率83%。2組治療后HBV—DNA陰轉率及對拉米夫定耐藥情況
比較治療12個月治療組HBV-DNA陰轉率為65%(3O例)，對照組陰轉率為62%(2O例)，2組無顯著性差異。治療12個月時，共發(fā)現(xiàn)1O例對拉米夫定耐藥患者，治療組3例占2%，對照組7例占7%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
