| 編號 | 1566 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～8O歲；對照組：46～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：均68±7．0歲；對照組：甜±8．2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予DF-52l，按10Bu、lOBu、lOBu分別于入院后第1.3天加入0.9%生理鹽水250ml靜點(diǎn)(1小時)；對照組給予低分子右旋糖酐500ml丹參20ml 胞二磷膽堿O.75g/d靜點(diǎn)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 評分減少9l%～100%，病殘程度 級為基本痊愈；評分減少46%～90%。病殘程度l～3級為顯著進(jìn)步；評分減少18%～45%為顯著進(jìn)步；評分減少17%以下為無變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組和對照組顯效率為62.4%和13.1%，總有效率分別為85.7%和38%，兩者相比有顯著性差異(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有一例于治療第3天牙齦出血，未經(jīng)特殊處理癥狀消失，其余均未發(fā)現(xiàn)出血傾向。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
