| 編號 | 1622 |
| 總例數(shù) | 99例 |
| 性別例數(shù) | 男56例，女43例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 49例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：32～68歲；對照組：31～69歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56．5歲；對照組：57．2歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予復(fù)方丹參液(CSM)2Oml加生理鹽水或5%葡萄糖250～500ml，每日1次靜脈點滴，并同時給予脫水、支持、對癥治療，療程2～4周。對照組給予脫水、支持、對癥治療，療程2～4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 分為基本痊愈(功能缺損評分減少90%～100%，病殘程度O級)，顯著進步(功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度1～3級)，進步(功能缺損評分減少18%～ 45%)，無變化(功能缺損評分減少在18%以內(nèi)或增加)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
