| 編號 | 1526 |
| 總例數(shù) | 142例 |
| 性別例數(shù) | 男80例，女62例 |
| 治療組例數(shù) | 70例 |
| 對照組例數(shù) | 72例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：57～76歲；對照組：52～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．5歲；對照組：64．3歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 銀杏達(dá)莫 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Flavonoids |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予銀杏達(dá)莫注射液(主要成分杏丁)25ml加入5%葡萄糖或生理鹽水250ml中，靜脈滴注，1天1次；對照組給予復(fù)方丹參注射液20ml加入5%葡萄糖或生理鹽水250ml中，靜脈滴注，1天1次。視病情給予支持治療，兩組療程均14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 參照1995年全國腦血管病會(huì)議制定的神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)草案進(jìn)行評分�；局斡汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少或增加在17%以內(nèi)；惡化：功能缺損評分增加在18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
