| 編號 | 1327 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～70歲；對照組：39～68歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60．5歲；對照組：59．6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組首次用降纖酶10單位，5單位，5單位分別即刻和第3、5天加入生理鹽水lOOml靜脈滴注，1小時滴完，余治療同對照組。對照組給予生理鹽水200ml 復(fù)方丹參16ml每日靜脈滴注1次，2周為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按評分法的神經(jīng)功能缺損積分值的減少進行評定�；局斡�，功能缺損評分減少91%～100%；顯著進步：功能缺損評分減少46%～89%；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無效神經(jīng)功能缺損減少17%以下。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組40例，基本治愈8例(20%)，顯著進步19例(47.5%)，進步10例(25%)，無效3例(7.5%)，總有效率(92.5%)；對照組4o例，基本治愈2例(5%)，顯著進步11例(27.5%)，進步13例(32.5%)，無效14例(35%)，總有效率65%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
