| 編號 | 0887 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：64±9歲；對照組：66±8歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 正康腦明 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均采用西醫(yī)內(nèi)科綜合治療，即急性期安靜臥床，保持呼吸道通暢，維持營養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡，控制高血壓，用依那普利1O mg，每日2次，口服，如有顱內(nèi)壓增高者，用20%甘露醇125～250 ml，每天2～4次靜脈快速滴注，共5～7d，防治各系統(tǒng)并發(fā)癥及對癥治療。治療組：在上述西醫(yī)綜合治療的基礎(chǔ)上，加用正康腦明注射液，每天4OOmg，加入0.9%氯化鈉注射液250ml靜脈滴注，療程為14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 西醫(yī) |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少<18%；惡化：神經(jīng)功能缺損評分增高18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組34例，基本治愈15例(44.1%)，顯著進(jìn)步12例(35.3%)，進(jìn)步5例(14.7%)，無變化1例(2.9%)，惡化1例(2.9%)，總有效率94.1%。對照組34例，基本治愈1O例(29.4%)，顯著進(jìn)步8例(23.5%)，進(jìn)步9例(26.5%)，無變化3例(8.8%)，惡化2例(5.9%)，死亡2例(5.9%)，總有效率>79.4% ，兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
