編號 | 0299 |
總例數(shù) | 160例 |
性別例數(shù) | 男125例,女35例 |
治療組例數(shù) | 80例 |
對照組例數(shù) | 80例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:45~72歲;對照組:45~75歲 |
平均年齡 | 治療組:62±8歲;對照組:64±10歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | 治療組合并高血壓48例,糖尿病12例,冠心病8例。對照組合并高血壓44例,糖尿病15例,冠心病l1例。 |
藥品通用名稱 | 丁咯地爾 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Buflomedil |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 北京四環(huán)科寶制藥有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組應(yīng)用鹽酸丁咯地爾20Omg加入5%葡萄糖(合并糖尿病者用0.9%氯化鈉)250ml靜脈滴注,每日1次,3O~40滴/min,14d為1療程,其余用藥與對照組相同。對照組常規(guī)應(yīng)用神經(jīng)營養(yǎng)劑、脫水劑等,但避免應(yīng)用影響血黏度及血脂的藥物。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 根據(jù)第四次全國腦血管病會議制定的標準,分基本痊愈、顯著進步、進步、無變化、惡化及死亡6項。 |
治療效果及臨床指征比較 |
治療組總有效率(基本痊愈、顯著進步、進步)和顯效率(基本痊愈、顯著進步)分別為96.2%(77/80)、81.2%(65/80)優(yōu)于對照組的87.5%(70/80)和57.5%(46/80),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.O1)。起效時間(指開始治療至肌力增加I級的時間),治療組5d內(nèi)為52.5%,而對照組僅38%,治療組明顯快于對照組(P<0.O1)。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |