| 編號 | 0775 |
| 總例數(shù) | 132例 |
| 性別例數(shù) | 男85例，女47例 |
| 治療組例數(shù) | 69例 |
| 對照組例數(shù) | 63例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：46～74歲；對照組：44～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63．8歲；對照組：64．2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 牡丹江友博制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應(yīng)用疏血通注射液，6 ml加入生理鹽水或5%葡萄糖注射液250 ml中靜脈滴注，1次/d，14 d為1個療程；對照組應(yīng)用復(fù)方丹參注射液20 ml加入生理鹽水或5%葡萄糖注射液250 ml中靜脈滴注，1次/d，14 d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的標準評定�；局斡汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度為0級，頭顱CT低密度影基本消失；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1級～3級，頭顱CT低密度影縮�。贿M步：功能缺損評分減少18%～45%；無效：功能缺損評分減少17%左右。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
