| 編號 | 0939 |
| 總例數(shù) | 147例 |
| 性別例數(shù) | 男81例，女66例 |
| 治療組例數(shù) | 80例 |
| 對照組例數(shù) | 67例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～76歲；對照組：42～81歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 給予治療組前列地爾100g加生理鹽水500ml，1次/d，2周為1個(gè)療程。兩組常規(guī)給予抗血小板積聚、神經(jīng)保護(hù)治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1986年第三屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議修訂標(biāo)準(zhǔn)，對患者治療前后的神經(jīng)功能進(jìn)行評分判斷。(1)基本痊愈：功能缺損評分減少(91%～100%)，病殘程度0級。(2)顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少(46%～90%)，病殘程度1～3級。(3) 進(jìn)步：功能缺損評分減少(18%～45%)。(4)無變化：功能缺損評分減少17%左右。(5)惡化：功能缺損評分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
