| 編號(hào) | 0052 |
| 總例數(shù) | 198例 |
| 性別例數(shù) | 男126例，女72例 |
| 治療組例數(shù) | 102例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 96例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：37～75歲；對(duì)照組：38～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：59．4歲；對(duì)照組：57．9歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱(chēng) | 東菱精純克栓酶 |
| 藥品英文名稱(chēng) | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠(chǎng)家 | 日本東菱株式會(huì)社 |
| 分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：治療首日給予東菱迪芙注射液10BU加入生理鹽水250ml中靜脈滴注，隔日1次，共計(jì)靜脈滴注4次，總劑量為25BU，其中第2、3、4次劑量均為5BU。對(duì)照組：阿司匹林 300mg(一周后改為100mg)，1次/d，口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年10月全國(guó)第四次腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 病情進(jìn)展發(fā)生率：治療組的病情進(jìn)展發(fā)生率為14.7%，對(duì)照組的病情進(jìn)展發(fā)生率為29.8%，兩組結(jié)果比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。治療組未出現(xiàn)腦出血等嚴(yán)重并發(fā)癥，亦未出現(xiàn)其他部位出血等不良反應(yīng)。CT檢查梗死體積的變化：治療組人院后15dCT檢查，梗死體積比人院前擴(kuò)大19.7%，而對(duì)照組人院后15dCT檢查，梗死體積比人院前擴(kuò)大31.2%，兩組結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。病死率：治療組死亡1例，病死率0.98%，對(duì)照組死亡1例，病死率1.04%，兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
