| 編號 | 0715 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女53例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：4O～78歲；對照組：39～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61歲；對照組：6O歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 纖溶酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Fibrinolysin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京賽生藥業(yè) |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用纖溶酶注射液200U加入生理鹽水250ml靜滴，1次/d，連用14d。對照組用血塞通0.5g加入生理鹽水250ml靜滴，1次/d，連用14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照1995年全國第四屆腦血管病學術(shù)會議制定的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準，分別評定2組治療前和治療后14d臨床神經(jīng)功能缺損程度。分為：(1)基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進步：功能缺損評分減少46%～9O%，病殘程度1～3級；(3)進步：功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：功能缺損評分減少或增加在17%以內(nèi)；(5)惡化：功能缺損評分增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
