編號 | 0644 |
總例數(shù) | 120例 |
性別例數(shù) | 男80例,女40例 |
治療組例數(shù) | 60例 |
對照組例數(shù) | 60例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:38~80歲;對照組:39~81歲 |
平均年齡 | 治療組:68.5歲;對照組:69.4歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | 治療組伴有高血壓者53例,糖尿病者7例。對照組伴有高血壓者51例,糖尿病者5例。 |
藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
藥品商品名稱 | 易達(dá)生 |
藥品英文名稱 | Edaravone |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | 30mg/支 |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 江蘇先聲藥業(yè)有限公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組均給予低分子肝素鈉5000 U于臍周皮下注射,2次/d,10d為1個療程。井根據(jù)病情使用降血壓藥、降血脂藥、降血糖藥和脫水劑,保持水、電解質(zhì)平衡。治療組加用依達(dá)拉奉30mg 生理鹽水250ml靜脈滴注,2次/d,14d為1個療程。 |
聯(lián)合用藥 | 低分子肝素 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 兩組患者均按照1995年中華醫(yī)學(xué)會第四次全國腦血管病會議制定的《腦梗死臨床神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)》評定;局斡汗δ苋睋p評分減少91%~100%,病殘程度為0級;顯著進(jìn)步:功能缺損評分減少46%~89%,病殘程度為0級;進(jìn)步:功能缺損評分減少18%~45%:無變化:功能缺損評分減少或增加在18%以內(nèi):惡化:功能缺損評分增加在18%以上及死亡。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | 治療組谷丙轉(zhuǎn)氨酶增高者3例,對照組2例;治療組肌酐輕度增高者1例,對照組0例。兩組比較差異無顯著性,其余無異常發(fā)現(xiàn)。 |
其他報道不良反應(yīng) |