| 編號 | 0737 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男50例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：35～75歲；對照組：35～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63．3歲；對照組：63．9歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用降纖酶1OU、5U、5U加入生理鹽水250ml中，于入院第1天、第3天、第5天各靜脈滴注，1小時以上滴完，3次為1個療程。治療期間不使用血小板抑制劑及抗凝劑。對照組用川芎嗪120mg 生理鹽水250ml靜脈點滴，胞二磷膽堿0.5 生理鹽水250 ml靜脈點滴，均1次/天，共14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)全國第四屆腦血管病會議修訂的神經功能缺損程度評分標準，分別于治療前、治療后第1天、第3天、第7天、第14天進行評定。療效評定分為：基本痊愈，評分減少91%～100%；顯著進步，評分減少46%～9O%；進步，評分減少18%～45%；無變化，評分減少<18%；惡化，治療評分大于治療前；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
