| 編號 | 0871 |
| 總例數(shù) | 106例 |
| 性別例數(shù) | 男65例，女41例 |
| 治療組例數(shù) | 56例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～79歲；對照組：43～81歲 |
| 平均年齡 | 治療組：57．8歲；對照組：57．3歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組伴高血壓33例，糖尿病8例，冠心病9例。對照組伴有高血壓29例，糖尿病7例，冠心病8例。 |
| 藥品通用名稱 | 托吡酯 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Topiramate |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組患者均按照缺血性腦卒中常規(guī)治療，治療組在發(fā)病3h～3d內給予妥泰200mg，2次/d，口服或鼻飼，連用14d，對于65歲以下者妥泰劑量減半。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 基本痊愈：神經功能缺損率評分減少9O%以上；顯著進步：神經功能缺損評分數(shù)減少46%～89%；進步：神經功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經功能缺損評分減少<18%；惡化：神經功能缺損評增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
