| 編號 | 0075 |
| 總例數(shù) | 360例 |
| 性別例數(shù) | 男199例，女161例 |
| 治療組例數(shù) | 180例 |
| 對照組例數(shù) | 180例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～79歲；對照組：42～79歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者人院后均常規(guī)予脫水、腦保護(hù)、控制血糖、調(diào)整血壓等治療。治療組在此基礎(chǔ)上加用東菱迪芙靜點(diǎn)，第1天予10Bu、第3天予10BU，以后隔天予5BU，連續(xù)4次，總劑量40BU；對照組予0.9%生理鹽水250ml加金納多70mg及0.9%氯化鈉250ml加丹參注射液20m1靜點(diǎn)，1次/日，共14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (1)基本治愈：神經(jīng)功能缺損程度評分減少90%～100%，病殘程度為0級；(2)顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損程度評分減少46%～89%，病殘程度為1～3級；(3)進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損減少18%～45%；(4)無變化：神經(jīng)功能缺損程度評分減少或增加18%以內(nèi)；(5)惡化：神經(jīng)功能缺損程度評分增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組：基本治愈45例(占25%)、顯著進(jìn)步72例(占40%)、進(jìn)步43例(占23.9%)、無變化10例(占5.5%)、惡化6例(占3.3%)、死亡4例(占2.2%)，總有效率為88.8%；對照組：基本治愈33例(占18.3%)、顯著進(jìn)步63例(占35%)、進(jìn)步37例(占20.6%)、無變化26例(占14.4%)、惡化13例(占7.2%)、死亡8例(占4.4%)，總有效率為73.9%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
