編號 | 0703 |
總例數(shù) | 90例 |
性別例數(shù) | 男55例,女35例 |
治療組例數(shù) | 46例 |
對照組例數(shù) | 44例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:52歲~90歲;對照組:51~89歲 |
平均年齡 | 治療組:74.83±7.32歲;對照組:74.75±7.49歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組給予疏血通注射液8 mL加入生理鹽水或5%葡萄糖注射液250 mL中緩慢靜脈輸注,每日1次,2 wk為一療程。對照組給予復(fù)方丹參注射液16 mL加入生理鹽水或5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈輸注,每日1次,2 wk為一療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 參照第四屆全國腦血管病會議制訂的神經(jīng)功能缺損程度及生活狀態(tài)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分;救汗δ苋睋p評分減少91%~100%,病殘程度O級;顯著進(jìn)步:功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度1~3級;進(jìn)步:功能缺損評分減少18%~45%;無變化:功能缺損評分減少或增加在18%%以內(nèi);惡化:功能缺損評分增加18%以上;死亡。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |