| 編號 | 0617 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男63例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～72歲；對照組：44～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組：59．67±7．41歲；對照組：58．96±7．15歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予七葉皂甙鈉注射液500mg加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈點滴，胞二磷膽堿注射液0.5加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈點滴；治療組給予疏血通注射液6ml加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈點滴，醒腦靜注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈點滴；均每日1次，共用15天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 醒腦靜注射液 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)文獻評分標準綜合患者的功能改善及病殘程度進行評定，分為基本痊愈：神經(jīng)功能缺損程度評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：神經(jīng)功能缺損程度評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進步：神經(jīng)功能缺損程度評分減少18%～45%；無效：神經(jīng)功能缺損程度評分減少不足17%，甚或增加。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效比較：治療組45例，基本痊愈，14例(31.1%)，顯著進步21例(46 7%)，進步8例(17.8%)，無效2例(4.4%)，總有效率95.6%；對照組45例，基本痊愈8例(17.8%)，顯著進步13例(28.9%)，進步17例(37.8%)，無效7例(15.6%)，總有效率84.4%。治療組總有效率優(yōu)于對照組，具有顯著性差異(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
