| 編號 | 0188 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男72例，女48例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：31～70歲；對照組：35～68歲 |
| 平均年齡 | 治療組：50．5歲；對照組：51．5歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 大連高新生物制藥公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 實(shí)驗(yàn)組第1天降纖酶lOu 0.9%鹽水250ml靜滴每日1次，第4天5u靜滴，每天1次，第7天用煙酸占替諾注射600～1200mg 5%葡萄糖注射液250ml靜點(diǎn)，連續(xù)15天，對照組給低分子右旋糖苷注射液500ml靜滴每天1次，第7天用燈盞花注射液20ml 5%葡萄糖注射液250ml靜滴，連續(xù)15天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 煙酸占替諾 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管疾病會議修定的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)”與“臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)”，分別于治療前、后(7、14、21天)積分值的減少評定，總分評價，功能缺損評分減少91～100%為基本治愈，46～90%為顯著進(jìn)步，18～45%為進(jìn)步，0～17%為無變化，增加18%以上為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
