| 編號 | 0062 |
| 總例數(shù) | 160例 |
| 性別例數(shù) | 男66例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 80例 |
| 對照組例數(shù) | 80例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 62±8歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用復(fù)方丹參注射液2Oml配10%葡萄糖溶液200ml；能量合劑配5%葡萄糖溶液200ml靜脈點(diǎn)滴，1次/d，連用10d。顱壓增高者予以甘露醇治療�；紓�(cè)肢體配用針灸、理療、功能鍛煉等常規(guī)治療。治療組除復(fù)方丹參注射液等常規(guī)治療者外，再加用低分子肝素為注射劑，10.000u/ml，10.000u/瓶。 |
| 聯(lián)合用藥 | 低分子肝素 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (1)基本痊愈，NDS減少91%～100%；(2)顯著進(jìn)步，NDS減少46%～90%；(3)進(jìn)步NDS減少18%～45%；(4)無變化，NDS減少或增加17%以內(nèi)；(5)惡化，NDS增加17%以上；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
