| 編號 | 1548 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組60～87例；對照組：61～85歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69.1歲；對照組：68.4歲 |
| 疾病 | 老年冠心病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生脈注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 除一般治療外，停用其他擴冠藥物。治療組：蘇中生脈注射液40～60mL加入10%葡萄糖250mL，每日一次靜滴，蘇亞100毫克，每日一次口服，對照組10%葡萄糖500mL加入復(fù)方丹參2mL6至8支每日一次靜滴、10天為一療程，間隔3～5天進行第二療程后作療效判斷。 |
| 聯(lián)合用藥 | 鹽酸塞利洛爾 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：臨床癥狀明顯改善，心功能進步Ⅱ級以上，心電圖、心肌供血不足消失或心律失常糾正。有效：臨床癥狀有所改善，心功能進步I級以上或心電圖供血不足、心律失常有所好轉(zhuǎn)。無效：臨床癥狀無改善，心功能進步不足I級、心律失常、心電圖無改變。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效22例(52.3%)有效17效(40.5%)，無效3例(7.2%)。對照組顯效14例(38.9%)，有效13例(36.1%)，無效(25%)，治療組總有效率92.8%，對照組總有效率75%。兩組有效率比較X2=4.74。有顯著性差異(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組頭暈2例，惡心、乏力各一例，癥狀均輕微，未影響治療觀察。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
