編號 | 1475 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男32例,女28例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | ≥60歲 |
平均年齡 | 65.2±6.8歲 |
疾病 | 老年精神分裂癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 喹硫平 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Quetiapine |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 清洗1周。奎硫平起始劑量50 mg/d,1周內(nèi)加至100~4OO mg/d,平均(150±75)mg/d。療程8周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 采用BPRS評定療效,副反應(yīng)量表(TESS)評定不良反應(yīng),于治療前及治療第2、8周末各評定1次。同時測血常規(guī),肝功能,血脂,血糖和心電圖。療效評定按BPRS減分率,≥75%為痊愈,50% ~74%為顯著進(jìn)步,25% ~49%為進(jìn)步,<25%為無效。 |
治療效果及臨床指征比較 |
痊愈10例,顯著進(jìn)步30例,進(jìn)步12例,無效8例,顯效率為66.7% ,有效率為86.7% ,BPRS評分較治療前均有顯著下降(P均<0.01)。
見表1。
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本研究報道不良反應(yīng) | 直立性低血壓4例,嗜睡4例,口干、便秘2例,靜坐不能1例,均出現(xiàn)在開始治療2周內(nèi),程度較輕,患者均能耐受,不影響治療。實驗室檢查無明顯改變,軀體疾病穩(wěn)定。 |
其他報道不良反應(yīng) |