| 編號 | 1773 |
| 總例數(shù) | 163例 |
| 性別例數(shù) | 男82例，女81例 |
| 治療組例數(shù) | 85例 |
| 對照組例數(shù) | 78例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～82歲；對照組：60～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68±9歲；對照組：70±8歲 |
| 疾病 | 老年高血壓心臟舒張功能不全 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海羅氏制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在此基礎(chǔ)上加用卡維地洛劑量為3mg/d開始，如無嚴重心功能障礙，根據(jù)血壓、心率和心功能情況加量，第2日開始服3.125mg，每日2次，根據(jù)病人心率、血壓．最高劑量加至25mg/d。觀察治療6個月；如有嚴重心功能不全，則卡維地洛每周或每2周加量1次．每次增量3.125～6.25mg。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前左心室舒張功能差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0．05)，治療后左心室等容松弛減慢指標(biāo)IVRT，左心室早期充盈減慢指標(biāo)E峰、A峰、E／A、DT；以及LAD等左心室舒張功能指標(biāo)優(yōu)于治療前(P<0．O1)。并且治療組明顯優(yōu)于對照組(P＜0．05)，兩組治療后血壓改變與治療前比較．兩組治療后收縮壓和舒張壓顯著下降，心率減慢，治療組較對照組更顯著(P<0．05)。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組心動過緩19例，面部輕度水腫4例，未影響繼續(xù)治療。對照組輕度水腫16例，心悸21例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
