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編號
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0934
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總例數(shù)
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69例
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性別例數(shù)
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男44例，女25例
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治療組例數(shù)
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對照組例數(shù)
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年齡區(qū)間
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>70周歲
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平均年齡
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74.8±3.6歲
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疾病
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原發(fā)性高血壓
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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卡維地洛片
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藥品商品名稱
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達(dá)利全
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藥品英文名稱
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Carvedilol Tablets
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劑型
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片劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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國藥準(zhǔn)字H20040761；國藥準(zhǔn)字H20040760；國藥準(zhǔn)字H20040759
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生產(chǎn)廠家
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上海羅氏有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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所有患者服用卡維地洛12.5mg，1次/d，如能耐受，2d后加至25mg，2周末血壓下降未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)加至50mg維持，療程8周。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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按衛(wèi)生部制定的《心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導(dǎo)原則》評定。顯效：舒張壓下降≥10mmHg，并降至正�；蛳陆怠�20mmHg；有效：舒張壓下降雖未達(dá)10mmHg，但已下降至正常，或下降10～19mmHg，如收縮性高血壓，收縮壓下降≥30mmHg；無效：未達(dá)到上述水平者。顯效與有效病例合計計算總有效率。
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治療效果及臨床指征比較
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治療前后血壓變化：經(jīng)8周治療后收縮壓由(165．1±8．0)mmHg降至(129．2±8．3)mm Hg，舒張壓由(95．4±6．3)降至(75．7±7．0)mmHg，與治療前比較，差異均有顯著性(P＜0．0001)。
治療前后各指標(biāo)比較低密度脂蛋白膽固醇下降，差異有顯著性(P＜0．05)；空腹血糖、總膽固醇、心率、尿素氮和血肌酐較治療前比較，差異無顯著性(P均＞0．05)。見表1。
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本研究報道不良反應(yīng)
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主要為頭暈、頭痛、乏力、心動過緩，均在服藥后1周內(nèi)出現(xiàn)，但患者均能耐受，無一例因上述情況而退出。
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其他報道不良反應(yīng)
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