| 編號 | 0257 |
| 總例數(shù) | 26例 |
| 性別例數(shù) | 男15例，女ll例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 49～78歲 |
| 平均年齡 | 64歲 |
| 疾病 | 帕金森綜合征 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甲磺酸培高利特 |
| 藥品商品名稱 | 協(xié)良行 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 均在原有左旋多巴或復方左旋多巴治療的 基礎(chǔ)上，再加用協(xié)良行，研究周期為24周；劑量從25μg開始， 周內(nèi)逐漸增加劑量至25Oμg～500μg，1日2次～4次，隨后14 周內(nèi)劑量可稍作增減，以達到最佳治療效果。 |
| 聯(lián)合用藥 | 左旋多巴 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 便秘4例、惡心4例、幻覺2例、嗜 睡1例、頭痛1例、體位性低血壓1例、失眠1例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
