| 編號 | 0871 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男23例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 21例 |
| 對照組例數(shù) | 19例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：46～8O歲；對照組：46～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58.67歲；對照組：53.2歲 |
| 疾病 | 早期黃斑變性 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 杞菊地黃口服液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 口服溶液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用杞菊地黃口服液，每次口服10mL，2次/d；對照組用維生E0.1g，3次/d口服，2組均3個月為1療程，連續(xù)服藥2療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
視力好轉(zhuǎn)：治療后比原視力提高2行；視力惡化：治療后較原視力下降。治療組與對照組視力好轉(zhuǎn)比較有顯著性差異，X\ \{2\}=16．5，P＜0．01；視力下降2組比較也有顯著性差異X\ \{2\}=3．92，P＜0．01；視力無變化者對照組較治療組為多，見表1。治療前后2組患者視力分布情況見表2。
 自覺癥狀消失比較：治療組自覺癥狀消失為14只眼，占43．8％，對照組為5只眼，占15．6％，2者比較有顯著性差異，P＜0．05。 Amsier表檢查結(jié)果比較：治療組32只眼中，初診檢查18只眼Amsier表檢查異常，經(jīng)治療后Amsier表檢查恢復(fù)正常有12只眼；對照組32只眼中，初診16只眼Amsier表檢查異常，經(jīng)治療后Amsier表檢查恢復(fù)正常者5只眼，2者對比有顯著性差異X\ \{2\}=3．97，P＜0．05。 軟性玻璃膜疣變化比較：眼底熒光血管造影下可見硬性玻璃膜疣，小者表現(xiàn)為點(diǎn)狀透見熒光，大者為遮蔽熒光，晚期邊界清晰，不伴有熒光滲漏；而軟性玻璃膜疣，晚期周圍組織著色，顯示有殘余熒光素潴留。治療組32只眼，10只眼軟性玻璃膜疣，經(jīng)治療6只眼轉(zhuǎn)化為硬性玻璃膜疣；對照組8只眼軟性玻璃膜疣，經(jīng)治療無1只眼發(fā)生改變。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
