| 編號 | 582 |
| 總例數 | 54例 |
| 性別例數 | 男37例，女17例 |
| 治療組例數 | 20例，男14例，女6例 |
| 對照組例數 | 34例，其中，美羅培南組：16例，男10例，女6例；亞安培南/西斯他丁組：18例，男13例，女5例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：23～68歲，對照組：美羅培南組58～76歲，亞安培南/西斯他丁組年齡23～62歲 |
| 平均年齡 | 治療組：(44±21.3)歲，對照組：美羅培南組(64±21 3)歲，亞安培南/西斯他丁組(53±21.5)歲 |
| 疾病 | 肺部感染 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：肺部感染患者20例，其中肺心病合并肺部感染10例，慢性支氣管炎急性發(fā)作2例，肺癌合并肺部感染4例，支氣管擴張合并肺部感染4例。對照組：美羅培南組：肺部感染患者l6例，其中肺心病合并肺部感染8例，炎性肺不張2例，肺癌合并肺部感染3例，支氣管擴張合并肺部感染3例。亞安培南/西斯他丁組：肺部感染患者18例，其中肺心病合并肺部感染l0例，肺癌合并肺部感染5例，炎性肺不張2例，大葉性肺炎1例，支氣管擴張合并肺部感染2例。 |
| 藥品通用名稱 | 注射用帕尼培南-倍他米隆 |
| 藥品商品名稱 | 克倍寧 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 500mg |
| 批準文號 | H20020330；H20020329 |
| 生產廠家 | 日本三共株式會社 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 分別對20例、18例及16例肺部感染患者使用帕尼培南/倍他米隆、亞安培南/西司他丁鈉鹽、美羅培南500 mg加生理鹽水100 ml靜滴0.5小時(滴速為50/分鐘 )，每12小時一次，使用3～7天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據衛(wèi)生部藥政局頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導原則》，療效判斷為：痊愈、顯效、進步和無效。痊愈和顯效計為有效，以此計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
經帕尼培南／倍他米隆、亞安培南／西斯他丁及美羅培南治療后細菌轉率分別為78％、89％及94％ ，三者之間細菌轉陰率無顯著差異(P>0．05)。兩兩比較其轉陰率亦無顯著性差異
(P>0．05)， 見表2：
 治療肺部感染的有效率分別為75％ 、83％ 及88％，三者療效間無顯著差異(P>0．05)。 本組資料顯示，帕尼培南／倍他米隆、亞安培南／西斯他丁及美羅培南治療后細菌轉陰率分別為78％ 、89％及94％，治療肺部感染的有效率分別為75％ 、83％及88％，三者療效之間無顯著統(tǒng)計學差異，提示三者均為強效廣譜、安全性好的抗生素。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
