| 編號 | 158 |
| 總例數(shù) | 57例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 29例，男14例，女15例 |
| 對照組例數(shù) | 28例，男10例，女18例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 實(shí)驗組：44.6±14.9歲，對照組：53.1±10.4歲 |
| 疾病 | 呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用哌拉西林/舒巴坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 沈陽華泰藥物研究有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 皮試陰性者，5.0g加入生理鹽水100～250 ml，日2次靜脈點(diǎn)滴，療程5～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 臨床療效評價 按4級標(biāo)準(zhǔn)評定(前2項計為有效，并據(jù)此計算有效率。)痊愈：癥狀、體征、實(shí)驗室及細(xì)菌學(xué)均完全恢復(fù)正常；顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)。但以上4項中有1項未完全恢復(fù)正常；進(jìn)步：病情有所好轉(zhuǎn)，但不夠明顯；無效：用藥72 小時病情無好轉(zhuǎn)或加重者。細(xì)菌學(xué)療效評價 清除：治療中或停藥后第一天痰或尿培養(yǎng)無致病菌生長；部分清除：原培養(yǎng)2種以上的細(xì)菌清除了1種；未清除：療程結(jié)束后，原致病菌仍存在；替換：治療結(jié)束后培養(yǎng)出新的致病菌，無感染的癥狀、體征，不需要治療；再感染：治療結(jié)束后培養(yǎng)出新的致病菌，并出現(xiàn)感染的癥狀、體征。需要進(jìn)一步治療。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1 一般臨床療效參數(shù)比較 治療結(jié)束后，實(shí)驗組體溫、血白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞轉(zhuǎn)至正常者分別占100％，100％，84．21％；對照組體溫、血白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞轉(zhuǎn)至正常者分別占100％，95．83％，9O．48％，兩組比較無顯著差異(P>O．05，見表1)。
 2 臨床療效比較 實(shí)驗藥與對照藥治療上述感染，其痊愈率分別為62．07％和57．14％，總有效率分別為93．10％和89．2o％，兩組比較無顯著差異(P>0．05，見表2)。  3 細(xì)菌培養(yǎng)陽性率及清除率 實(shí)驗組和對照組細(xì)菌陽性率分別為79．31％和82．14％，治療后細(xì)菌清除率分別為95．65％和95．65％，治療后細(xì)菌陰轉(zhuǎn)率分別為95．65％和91．30％，兩組細(xì)菌培養(yǎng)陽性率、清除率和轉(zhuǎn)陰率比較在統(tǒng)計學(xué)上無顯著差異(P>0．05)。 4 致病菌與臨床療效 實(shí)驗組與對照組共分離出致病菌46株，其中實(shí)驗組分離出致病菌23株，對照組分離出致病菌23株。在致病菌與臨床療效分析中顯示，實(shí)驗組與對照組痊愈率分別為65．22％和56．52％；有效率分別為91．30％ 和91．30％，兩組痊愈率和有效率比較均無顯著差異(P值分別為0．546和1．000)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 實(shí)驗組1例，可能與藥物有關(guān)，主要表現(xiàn)為面赤，不良反應(yīng)發(fā)生率為3.23%。對照組發(fā)生不良事件2例，主要表現(xiàn)為面赤1例，轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高1例，可能與藥物有關(guān)，不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
