| 編號 | 154 |
| 總例數(shù) | 41例 |
| 性別例數(shù) | 男30例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | 21例，男15例，女6例 |
| 對照組例數(shù) | 20例，男15例，女5例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：68.8 /-15.8，對照組：66.7 /-11.6歲 |
| 疾病 | 中重度感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用替卡西林/克拉維酸 |
| 藥品商品名稱 | 特美汀 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 3.2g |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克制藥公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者被隨機分配接受替卡西林/克拉維酸(特美汀。靜注劑，葛蘭素史克制藥公司，每支3.2g，批號：BN61247D)3.2g，每8小時1次，30分鐘靜注，或頭孢他啶(凱復定，美國禮來公司，每支1g，批號：00375C)lg，每8小時1次，30分鐘靜注。在治療銅綠假單胞菌感染時，替卡西林/克拉維酸以及頭孢他啶的每日劑量均可加倍，即分別為6.4g，每8小時1次及2g，每8小時1次。腎功能不全的患者用藥劑量應(yīng)作相應(yīng)調(diào)整。所有患者應(yīng)接受抗生素治療至少72小時，或在臨床癥狀和體征消失后48小時停藥。療程一般不超過14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 如果分離致病菌為銅綠假單胞菌，可酌情加用阿米卡星每日15mg/kg；合并真菌感染者可加用氟康唑或兩性霉素B；若患者為腹腔感染，可聯(lián)合應(yīng)用甲硝唑；合并耐甲氧西林金葡球菌感染時，可加用萬古霉素治療。 |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部頒發(fā)的“抗菌藥物臨床研究指導原則”分為痊愈、顯效、進步和無效評定療效。痊愈和顯效者計為有效，并據(jù)此計算有效率。細菌學療效評價分為① 清除② 持續(xù)存在③ 二重感染。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1． 2組患者感染及治療情況比較
2組患者多數(shù)為中度感染，其中醫(yī)院獲得性感染占50％ 以上。在聯(lián)合用藥患者比例、聯(lián)合應(yīng)用的抗生素種類以及抗生素療程方面，2組患者沒有顯著差異，見表2。
 2 療效及不良反應(yīng) 表3顯示，治療組和對照組臨床總有效率分別為76％和65％ ，無統(tǒng)計學差異(P>0．05)；細菌學清除率2組相似(分別為71％和55％)；不良反應(yīng)發(fā)生率也相近，分別為14％(3／21)和5％ (1／20)。治療組和對照組各有2例(10％)及4例(20％)患者在隨訪過程中死亡(P：0．410)，死亡原因均與受試藥物無關(guān)。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
