| 編號(hào) | 1629-抗麻風(fēng)病藥 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 68例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 15～72歲 |
| 平均年齡 | 32.7歲 |
| 疾病 | 麻風(fēng)病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氨苯砜 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Dapsone |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 多菌型方案：利福平600mg每月1次監(jiān)服；氯苯吩嗪300 mg每月1次監(jiān)服，同時(shí)50 mg每日1次自服；氨苯砜100 mg每日1次自服。療程2年。 |
| 聯(lián)合用藥 | 氯苯吩嗪,利福平 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按《麻風(fēng)病聯(lián)合化療手冊(cè)》規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 1. MDT實(shí)施及完成情況68例觀察對(duì)象均完成治療，治愈率100％。使用MB方案者共57例(其中5例為PB患者)，PB方案者11例。MDT規(guī)則治療率1986年前為92％，1986年后為100％。68例觀察對(duì)象平均判愈時(shí)間為3年。PB方案者判愈時(shí)間11月～4年，平均2．23年，其中2年內(nèi)判愈9例(81.82％)；MB方案者判愈時(shí)間2～7年，平均3．15年，3年之內(nèi)判愈者29例(5O.88％)，4年內(nèi)判愈者為49例(85.96％)。 2. 活動(dòng)性皮損消退情況紅斑與斑塊2年消退率PB分別為76.56％和100％ |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 1.麻風(fēng)反應(yīng)68例患者M(jìn)DT療前發(fā)生反應(yīng)者7例，其中混合型反應(yīng)1例， Ⅱ型反應(yīng)3例，I型反應(yīng)3例(均為逆向反應(yīng))；療程中發(fā)生麻風(fēng)反應(yīng)12例，其中I型反應(yīng)5例(eg為逆向反應(yīng))。Ⅱ型反應(yīng)7例，反應(yīng)率為17．65％；愈后監(jiān)測(cè)期內(nèi)發(fā)生逆向反應(yīng)1例。 2. 新發(fā)畸殘68例患者M(jìn)DT療前眼、手、足畸殘者45例。畸殘率為66．18％。MDT療程中新發(fā)畸殘4例，均為麻風(fēng)反應(yīng)所致，現(xiàn)癥病例新發(fā)畸殘比為5．88％。 3.不良反應(yīng)主要見于MB方案者：皮膚紅染57例占83．82％；皮膚干燥瘙癢23例，占33．82％；皮膚魚鱗病樣改變6例，占23.53%；惡心嘔吐者9例，占13.24%；腹瀉5例，占7.35%；視力模糊8例，占11.76%；頭昏7例，占10.29%。皮膚紅染者停藥6個(gè)月大部分消退，1年均基本消退。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
