| 編號 | 108 |
| 總例數(shù) | 180例 |
| 性別例數(shù) | 男98例，女82例 |
| 治療組例數(shù) | 90例 |
| 對照組例數(shù) | 90例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～75歲；對照組：41～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．5±5歲；對照組：63±6歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甲硝唑 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Metronidazole |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予甲硝唑片0.4g，1次/d，洛伐他汀膠囊20mg，1次/d；對照組給予甲硝唑片0.4g，1次/d，療程均為4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 洛伐他汀 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1993年衛(wèi)生部制定的《心血管藥物臨床研究指導原則》中關于調(diào)整血脂藥物的療效標準評定：顯效：主癥消失或基本消失，TC下降≥20%，或TG下降≥40%或HDL-C上升≥0.2 mmol/L；有效：癥狀減輕，TC下降10%～20% ，或TG下降20%～40%或HDL～C上升0.1～0.2 mmol/L；無效：癥狀未改善，未達到有效標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組有8例(8.89%)出現(xiàn)不良反應，其主要不良反應有頭昏、惡心、嘔吐、腹部不適，其中有5例因其消化道癥狀明顯而自動停藥；對照組有15例(16.67%)出現(xiàn)不良反應，主要表現(xiàn)為頭昏、腹痛、一過性ALT升高，其中有9例因不能耐受而自行停藥。兩組不良反應比較，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 |
| 其他報道不良反應 |
