| 編號 | 140 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：59±1O歲；對照組：57±10歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 辛伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | 舒降之 |
| 藥品英文名稱 | Simvastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 杭州默沙東公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 辛伐他汀組采用辛伐他汀20mg，qd，晚頓服。吉非羅齊組采用吉非羅齊0.3g，bid，早餐及晚餐前30min服藥。療程均為8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的心血管藥物臨床研究指導(dǎo)原則中血脂變化顯效、有效、無效、惡化4級標(biāo)準(zhǔn)。顯效：達(dá)以下任何一項者，Tc下降≥20%，TG下降≥40%，LDL-C下降≥20%。有效：TC下降≥10%，TG下降20%～39%，LDL-C下降10%～19% 。無效：未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者。惡化：符合以下任何一項者，TC上升≥10%，TG上升≥10%，LDL-C上升≥10%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
