| 編號 | 2765 |
| 總例數(shù) | 168例 |
| 性別例數(shù) | 男105例，女63例 |
| 治療組例數(shù) | 97例 |
| 對照組例數(shù) | 71例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：32～84歲；對照組：34～83歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60.62±9.28歲；對照組：59.26±10.83歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬氨酸鉀鎂注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Potassium Magnesium Aspartate Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用常規(guī)藥物治療，降纖酶1OU 生理鹽水250ml，每日1次，靜脈滴注3天，血栓通1Oml 生理鹽水250ml，每日1次，靜脈滴注15天，3天后加用胞磷膽堿等治療。大面積梗死者酌情應(yīng)用脫水劑。治療組每日用門冬氨酸鉀鎂60ml，緩慢靜脈滴注，連用14天，其他治療同對照組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：癥狀基本消失，神經(jīng)功能缺失評分減少91%～100%，病殘程度0級。顯著進(jìn)步：癥狀明顯改善，功能缺失評分減少46%～90%，病殘程度1～3級。進(jìn)步：癥狀有所改善，功能缺失評分減少18%～45%。無變化：功能缺失評分減少或增加在18%以內(nèi)。惡化：功能缺失評分增加18%及以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
