| 編號 | 2214 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：47～86歲；對照組：48～87歲 |
| 平均年齡 | 治療組：72.3歲；對照組：72.6歲 |
| 疾病 | 肺源性心臟病急性發(fā)作期 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：冠心病6例，肺性腦病13例，DIC2例，電解質(zhì)紊亂23例，酸堿平衡失調(diào)31例，上消化道出血4例；對照組：冠心病5例，肺性腦病12例，DIC2例，電解質(zhì)紊亂22例，酸堿平衡紊亂32例，上消化道出血3例。 |
| 藥品通用名稱 | 白蛋白注射液；參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液；注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品；中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組另加參麥注射液3Oml(內(nèi)含人參、麥冬各3g)加入1O%或5%葡萄糖注射液250ml靜脈滴注，每日1次，連續(xù)用15天為1個療程，再加用人血白蛋白針10g，第1、4、7天共有3次，每次10g。 |
| 聯(lián)合用藥 | 參麥注射液 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
