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利開靈

編號 2589
總例數(shù) 91例
性別例數(shù) 男54例,女37例
治療組例數(shù) 55例
對照組例數(shù) 36例
年齡區(qū)間 治療組:37~75歲;對照組:45~81歲
平均年齡 治療組:61.89±11.30歲;對照組:58.65±13.34歲
疾病 急性腦出血
并發(fā)癥
藥品通用名稱 利開靈
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 對照組加用20%甘露醇250ml靜滴,根據(jù)病情酌定使用量,每日2~4次不等。治療組在對照組基礎上加用利開靈水煎液(由澤瀉、石菖蒲、半邊蓮、桂枝等組成)口服,意識障礙或吞咽障礙者胃管鼻飼,每日2次。療程均為2周。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 神經(jīng)功能缺損程度判定標準根據(jù)全國第4屆腦血管病學術會議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準》進行評分,最高分為45分(輕度),最低分為0分(重度)。臨床療效評定標準依據(jù):(1)神經(jīng)功能缺損積分值的減少(功能改變);(2)患者的生活能力狀態(tài)(評定時的病殘程度)�;局斡荷窠�(jīng)功能缺損程度評分減少91%~100%,病殘程度為0級。顯著進步:神經(jīng)功能缺損程度評分減少46%~90%,病殘程度1~3級。進步:神經(jīng)功能缺損程度評分減少18%~45%。無變化:神經(jīng)功能缺損程度評分減少17%
治療效果及臨床指征比較



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