編號 | 2589 |
總例數(shù) | 91例 |
性別例數(shù) | 男54例,女37例 |
治療組例數(shù) | 55例 |
對照組例數(shù) | 36例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:37~75歲;對照組:45~81歲 |
平均年齡 | 治療組:61.89±11.30歲;對照組:58.65±13.34歲 |
疾病 | 急性腦出血 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 利開靈 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組加用20%甘露醇250ml靜滴,根據(jù)病情酌定使用量,每日2~4次不等。治療組在對照組基礎上加用利開靈水煎液(由澤瀉、石菖蒲、半邊蓮、桂枝等組成)口服,意識障礙或吞咽障礙者胃管鼻飼,每日2次。療程均為2周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 神經(jīng)功能缺損程度判定標準根據(jù)全國第4屆腦血管病學術會議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準》進行評分,最高分為45分(輕度),最低分為0分(重度)。臨床療效評定標準依據(jù):(1)神經(jīng)功能缺損積分值的減少(功能改變);(2)患者的生活能力狀態(tài)(評定時的病殘程度)�;局斡荷窠�(jīng)功能缺損程度評分減少91%~100%,病殘程度為0級。顯著進步:神經(jīng)功能缺損程度評分減少46%~90%,病殘程度1~3級。進步:神經(jīng)功能缺損程度評分減少18%~45%。無變化:神經(jīng)功能缺損程度評分減少17% |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |